Biología II - Unidad 16

Biología II - Unidad 16

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Biología II - Unidad 16

Biología II - Unidad 16

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9 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Un diagrama genealógico muestra

Los apareamientos controlados entre miembros de diferentes cepas genéticamente puras

La información genética total de las células humanas

Una comparación de las secuencias de ADN de los seres humanos y otras especies

Las sutiles diferencias entre persona sno relacionadas

La expresión de los rasgos genéticos en los miembros de dos o más generaciones de una familia

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qué patrón de herencia está asociado con un rasgo que:

  1. 1. Normalmente no se expresa en los padres

  2. 2. Se expresa en uno de cada cuatro hijos

  3. 3. Se expresa tanto en niños como niñas

Autosómico recesivo

Autosómico dominante

Recesivo ligado al cromosoma x

Dominante ligado al cromosoma x

Ligado al cromosoma Y

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Una anomalía en la que hay un cromosoma de más o de menos respecto al número normal de cromosomas se denomina

Sitio frágil

Cariotipo

Aneuploidía

Trisomía

Translocación

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La falla cromosómica para la separación normal durante la división celular se llama:

Sitio frágil

Error innato del metabolismo

Protuberancia satélite

Translocación

No disyunción

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La composición cromosómica de un individuo o una célula

Cariotipo

Repetición de triples nucleótidos

Genealogía

Microarreglo de ADN

Translocación

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Un desorden heredado causado por una enzima defectuosa o ausente se denomina:

Cariotipo

Trisomía

Translocación recíproca

Error innato del metabolismo

Aneuploidía

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

En____, una mutación genética codifica una molécula de hemoglobina anómala que es menos soluble de lo normal y que altera la forma normal de los eritrocitos con una probabilidad mayor de lo normal.

Síndrome de Down

Enfermedad de Tay-Sachs

Anemica Falciforme

PKU

Hemofilia A

8.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Durante este proceso, se obtiene una muestra del líquido que rodea al feto insertando una aguja a través de las paredes del abdomen y el útero

Marcados de ADN

Muestreo de vellosidades coriónicas

Ecografía

Diagnóstico genético preimplantacional

Amniocentesis

9.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

Responde:

  1. 9. A, B, o C

  2. 10. A o C

  3. 11. A

  1. 9. A

  2. 10. B

  3. 11. C

  1. 9. B

  2. 10. C

  3. 11. D

  1. 9. D

  2. 10. A

  3. 11. B