dược lý 2 đầu PK 3

Câu 102. Thuốc hạ áp nào sau đây chẹn chọn lọc 1- Andrenergic: (T104)

• A.  Clonidine

• A.  Propranolon

• A.   Nicardipin

• A.  Atenolon.

Câu 103. Thuốc hạ áp ức chế enzym chuyển không có chỉ định trong trường hợp sau: (T301– 302)

• A.  Tăng HA trên bệnh nhân tiểu đường

• A.  Tăng huyết áp có tiền sử hen phế quản

• A.   Tăng huyết áp có suy thận

• A.   Tăng huyết áp có K⁺ máu tăng.

Câu 104. Đặc điểm dược động học của kháng sinh nhóm Phenicol:

• A.  Thấm tốt vào dịch não tủy khi màng não bị viêm

• A.  Thải nguyên dạng

• A.  Hấp thu kém qua đường tiêu hóa.

• A.  Không thấm qua rau thai.

Câu 105. Cơ chế tác dụng của Omeprazol:

• A.  Ức chế Enzym H⁺/K⁺-ATPase của tế bào viền dạ dày.

• A.   Ức chế Enzym H⁺/K⁺-ATPase của tế bào thành dạ dày.

• A.   Ức chế Enzym Ca⁺⁺/K⁺-ATPase của tế bào viền dạ dày.

• A.   Ức chế Enzym Na⁺/K⁺-ATPase của tế bào thành dạ dày.

Câu 106. Liều nào của Dopamin sau đây được gọi là “Liều thận”:

• A.  Liều thấp 0,5 – 2 g/kg/phút.

• A.  Liều trung bình 2 – 10 g/kg/phút.

• A.   Liều cao > 10 g/kg/phút.

• A.   Liều thấp 1 – 2 g/kg/phút.

Câu 107. Thuốc Corticoid nào không được phép dùng cho trẻ em dưới 16 tuổi:

• A.  Cortison

• A.   Triamcinolon.

• A.   Methylprednisonlon

• A.   Fluometason.

Câu 108. Cơ chế lợi niệu của Thiazid là:

• A.  Tăng thải trừ K⁺ và HCO₃^-

• A.  Ức chế tái hấp thu Na⁺ và Cl^- của ống lượn gần

• A.   Ức chế tái hấp thu Na⁺ và H⁺ của ống lượn xa

• A.   Ức chế tái hấp thu Na⁺ và Cl^- của ống lượn xa.

Đ S                     Câu 109. Verapamil được chỉ định trong các trường hợp sau:

• a.       Chống cơn đau thắt ngực thể ổn định

• a.       Suy tim cấp

• a.       Suy tim mạn tính

• a.       Chống cơn đau thắt ngực thể không ổn định

• a.       Tăng huyết áp

Đ S                     Câu 110. Thuốc không được dùng trong tăng huyết áp thai kỳ:

• Losartan

• a.       Methyldopa

• a.       Hydralazil

• a.       Lisinopril

• a.       Coptopril

Câu 115. Cơ chế chống dị ứng của Corticoid là:

• A.  Ngăn cản các histamin gắn vào các receptor của nó.

• .   Làm giảm giải phóng histamin, bradykinin.

• A.   Ức chế dòng bạch cầu đa nhân.

• A.   Tranh chấp với histamin H1.