Practica 8 Pruebas de coagulación TEORÍA

Orden correcto de los procesos que intervienen en la HEMOSTASIA

• Vasoconstricción, formación de tampón, fibrinólisis, coagulación

• Formación del tampón, vasoconstricción, coagulación, fibrinólisis

• Vasoconstricción, formación del tampón, coagulación, fibrinólisis

Su principal objetivo es la formación de Trombina y fibrina para la estabilización del coagulo

• Hemostasia

• Hemostasia primaria

• Hemostasia secundaria

• Vía extrínseca

Proceso mediante el cual se da la formación del tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria

• Hemostasia primaria

• Hemostasia secundaria

• Cascada de coagulación

• Hemostasia

Es el factor activador de la vía extrínseca, también conocido como factor hístico

• F. I Fibrinógeno

• F. III Tisular

• F. VII Proconvertina

• F. X de Stuart Prower

(VÍA EXTRÍNSECA) La reacción mediante la cual el factor Xa se activa requiere el montaje del:

• Complejo de factor hístico

• Complejo tenasa extrínseco = Ca2+, el complejo de factor hístico (factor hístico y factor VIIa), y el factor X

Factor que inicia la VÍA INTRÍNSECA, el cual se activa por proteólisis debido la acción de la calicreína

• F. XI Antecedente de tromboplastina plasmática (PTA)

• F. IX Factor B antihemofílico, factor de Christmas

• F. XII Factor de Hageman

• F. VIII Factor A antihemofílico, globulina antihemofílica (AHG).

El complejo tenasa ese la superficie plaquetaria está constituido por: fosfolípidos plaquetarios aniónicos, Ca2+, el cofactor VIIIa, así como los factores, IXa y X.

• Verdadero

• Falso

• Es el complejo tenasa extrínseco

Factor que convierte el fibrinógeno (I) en fibrina (Ia)

• F. V Proacelerina, factor lábil, globulina aceleradora.

• F. II Protrombina

• F. Xa

• F. IIa Trombina

Factor que además de convertir el fibrinógeno en fibrina, también transforma el factor XIII en factor XIIIa

• F. I Fibrinógeno

• F. IX Antecedente de tromboplastina plasmática (PTA)

• F. II Protrombina

• F. IIa Trombina

Factor que es una transglutaminasa que une de forma covalente y mediante puentes cruzados las moléculas de fibrina, dándole estabilidad

• F. VIII. Factor A antihemofílico, globulina antihemofílica (AHG)

• F. VIIIa

• F. IX. Factor B antihemofílico, factor de Christmas,

• F. XIII. Factor de Laki-Lorand (FLL)