Las proteínas de membrana mal plegadas se transportan desde la luz del RER en sentido retrógrado, al citosol donde son degradadas. ¿Cuál de las siguientes moléculas, son las encargadas de la degradación de estas proteínas anormales?

a. Enzimas proteolíticas del RE rugoso

En relación al citoesqueleto es cierto:

d. Los microtúbulos participan en el movimiento de los cromosomas

a. Las kinesinas son proteínas motoras que se dirigen al extremo menos del microtúbulo

b. Los filamentos intermedios están formados por diferentes tipos de proteína fibrosas

c. Los microtúbulos tienen menor diámetro que los filamentos intermedios

e. Los microtúbulos permanentes se encuentran en el huso mitótico

Sobre posibles funciones del retículo sarcoplásmico, es cierto.

c. El aumento de calcio en el REL de la célula muscular desencadena la contracción.

a. El RER de las células musculares contiene enzimas que intervienen en la síntesis deesteroides.

b. La bomba de calcio de la membrana de REL aumenta la concentración de calcio delcitosol.

d. Los canales de calcio de retículo sarcoplásmico son dependientes de ligando.

e. El calcio entra al retículo sarcoplásmico por una bomba del tipo P.

El control de calidad del RE rugoso se refiere a:

c. Retención de proteínas que están incorrectamente plegadas u oligomerizadas.

a. Inhibición de entrada de proteínas que tienen señal de importación a peroxisomas.

b. Adición de N-oligisacáridos a proteínas lisosomales y no a proteínas de secreción.

d. Síntesis de RE liso como un reservorio par el exceso de proteínas de membrana.

Uno de los siguientes grupos de organelos interviene en la síntesis y secreción de la hormona insulina por las células ß del páncreas.

d. Ribosomas, RE rugoso, Golgi, vesículas.

a. Peroxisoma, RE rugoso, Golgi, vesículas.

b. Ribosomas, RE Liso, Golgi, vesículas.

c. Ribosomas, RER rugoso, Golgi, lisosomas.

e. Ribosomas, RE rugoso, vesículas, Golgi.

Las enzimas lisosomales durante su paso por el cis Golgi, adquieren residuos de manosa 6-fosfato, señal esencial para que sean destinadas a los lisosomas. En los individuos que padecen la enfermedad llamada de Células I, las células son incapaces de llevar a cabo este proceso. ¿Cuáles de los siguientes acontecimientos, enunciados a continuación, ocurrirían como consecuencia de esta afección?

a. Las enzimas se acumulan como inclusiones.

b. Daño en los peroxisomas por aumento de enzimas

c. Las células carecen de red trans Golgi

d. Daño del citoplasma por degradación de biomoléculas

e. Las enzimas digestivas se secretan a la sangre

El proceso de autofagia comprende:

d. Inclusión del organelo para su degradación y eliminación extracelular.

a. Se transportan vesículas para fusionarse con la membrana plasmática.

b. Muerte celular programada por parte de las células.

c. Inclusión en una vesícula para su digestión y retención dentro de la célula.

e. Inclusión de material extracelular en pequeñas vesículas para su digestión.

¿Cuál de las siguientes descripciones podría ser un ejemplo de fagocitosis?

d. Microrganismo que ha sido engullida por un macrófago.

a. Material incorporado para su eliminación por un lisosoma.

b. Un macrófago inhibiendo fluidos y nutrientes del medio que los rodea.

c. Eliminación del contenido por un fagolisosoma de un neutrófilo

e. Reabsorción de bacterias para su eliminación.

De las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas, es cierto.

d. Se encargan de la β-de ácidos grasos de cadena muy larga.

a. Sus proteínas se exportan libremente de forma desplegada.

b. Se encuentran en menor cantidad en algunas células endocrinas.

c. Sus proteínas se sintetizan en los ribosomas fijos al RER.

e. Se mueven a través de los filamentos de actina.

ACTIVIDAD DE REZORZAMIENTO 2

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ACTIVIDAD DE REZORZAMIENTO 2

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Las procariotas tienen una envoltura nuclear semejante al de las eucariotas.

Los flagelos en eucariotas y procariotas están formados por dineína.

Solo las células procariotas presentan organelos citoplasmáticos.

Todas las bacterias producen enfermedades en los seres humanos.

La absorción de glucosa se da a través de un mecanismo cotransporte.

Las permeasas se encargan del transporte de iones y moléculas.

La difusión simple se realiza a través de los poros de los fosfolípidos.

La bomba de H+ está presente en los peroxisomas y genera acides.

El transporte de cloruros es un tipo de difusión facilitada.

En la bomba de sodio y potasio, ambos se mueven en contra de su gradiente.

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