PERFIL DE COAGULACIÓN

¿Qué prueba se utiliza comúnmente para evaluar la vía extrínseca de la coagulación?

• a) Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa)

• b) Tiempo de protrombina (TP)

• c) Recuento de plaquetas

• d) Dímero D

¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta acerca del recuento de plaquetas en el perfil de coagulación?

• a) Evalúa la función hepática

• b) Indica el riesgo de formación de coágulos

• c) Detecta trastornos de la vía intrínseca de la coagulación

• d) Ayuda a evaluar la capacidad de formación del tapón plaquetario

¿Qué se puede inferir si el tiempo de protrombina (TP) está prolongado en un perfil de coagulación?

• a) Riesgo aumentado de trombosis

• b) Posible deficiencia de factores de coagulación

• c) Presencia de trombocitopenia

• d) Función hepática normal

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el propósito de dosar factores de coagulación específicos en un perfil de coagulación?

• a) Evaluar la capacidad de formación del tapón plaquetario

• b) Detectar trastornos de la vitamina K

• c) Identificar deficiencias congénitas o adquiridas

• d) Medir la efectividad del tratamiento anticoagulante.

¿Qué trastorno podría causar un tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) prolongado?

• a) Trombosis

• b) Trombocitopenia

• c) Deficiencia de factor VIII

• d) Cirrosis hepática

¿Cuál es la acción principal de la heparina en el perfil de coagulación?

• a) Inhibir la agregación plaquetaria

• b) Estabilizar los tapones plaquetarios

• c) Prolongar el tiempo de protrombina (TP)

• d) Potenciar la actividad antitrombínica del antitrombina III

¿Qué efecto tiene la enfermedad hepática en el perfil de coagulación?

• a) Acorta el tiempo de protrombina (TP)

• b) Prolonga el tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa)

• c) Aumenta el recuento de plaquetas

• d) Mejora la función de los factores de coagulación

¿Cuál de las siguientes opciones es una causa común de un perfil de coagulación anormal en pacientes mayores?

• a) Trombocitosis

• b) Deficiencia de factor IX

• c) Disminución de la producción de factores de coagulación

• d) Actividad plaquetaria aumentada

¿Qué trastorno congénito se asocia comúnmente con un tiempo de protrombina (TP) prolongado?

• a) Enfermedad de von Willebrand

• b) Hemofilia A

• c) Trombocitopenia

• d) Deficiencia de antitrombina III

¿Cuál es el tiempo de protrombina?

• a) 6 - 10 segundos

• b) 10 - 14 segundos

• c) 14 - 18 segundos

• d) 18 - 22 segundos