Kiểm tra GPP

Theo phân loại đáp ứng GPP Cơ sở bán lẻ thuốc không đáp ứng:

• Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt 90% trên tổng điểm trở lên

• Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt từ 80% đến dưới 90%trên tổng điểm

• Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt từ 80% đến dưới 100% trên tổng điểm

• Cơ sở bán thuốc mắc từ 1 lỗi thuộc điểm không chấp nhận trở lên hoặc chỉ đatu dưới 80% trên tổng điểm

Thuốc có ký hiệu (*):

• Có phạm vi bán lẻ đến tủ thuốc của trạm y tế

• Là thuốc dữ trữ , hạn chế sử dụng

• Thuốc Methadon được sử dụng trong các cơ sở y tế được phép triển khai chương trình điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế

• Thuốc kháng sinh

Thời gian định kỳ đánh giá việc duy trì đáp ứng GPP tại cơ sở bán lẻ thuốc, kể từ ngày kết thúc lần đánh giá liền trước (không bao gồm các đợt đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra của Bộ Y tế, Sở Y tế)

• A. 01 năm

• B. 02 năm

• C. 05 năm

• D. 03 năm

Danh mục thuốc thiết yếu là cơ sở để xây dựng danh mục .

• Thuốc lưu hành toàn quốc

• Thuốc chủ yếu

• Thuốc quốc gia

• Thuốc lưu hành nội bộ

Các nhà thuốc đã được cấp GCNĐĐKKD dược còn hiệu lực hoặc có Giấy GPP còn hiệu lực, chậm nhất đến ngày phải trang bị thiết bị theo dõi nhiệt độ tự ghi?

• 01/01/2019

• 01/02/2019

• 01/04/2019

• 01/05/2019

Mô hình VEN do Bộ Y tế Việt Nam xây dựng.

• Đúng

• Sai

Diện tích của cơ sở đạt chuẩn GPP tối thiểu là 15m2

• Đúng

• Sai

Quầy thuốc GPP phải có nơi rửa tay cho người bán lẻ và người mua thuốc.

• Đúng

• Sai

Nhà thuốc GPP không bắt buộc phải có quy trình:

• Quy trình mua thuốc và kiểm soát chất lượng

• Quy trình bán thuốc theo đơn

• Quy trình tư vấn cho người mua thuốc

• Quy trình bán thuốc không kê đơn

Các trường Y tế phải giảng dạy về thuốc thiết yếu.

• Đúng

• Sai