Genética - Preguntas

Los genes para diferentes rasgos se heredan independientemente unos de otros durante la formación de los gametos.

• Ley de la Segregación

• Ley de la Distribución Independiente

• Ley de la Dominancia

Durante la formación de los gametos, los alelos para cada rasgo se separan de manera independiente, de modo que cada gameto lleva solo un alelo para cada rasgo.

• Ley de la Segregación

• Ley de la Distribución Independiente

• Ley de la Dominancia

En un organismo heterocigoto (que lleva dos alelos diferentes para un rasgo), un alelo se expresa completamente sobre el otro y determina el fenotipo observado.

• Ley de la Segregación

• Ley de la Distribución Independiente

• Ley de la Dominancia

En la herencia autosómica dominante.

• Se necesitan dos copias del alelo recesivo para expresar el rasgo en el fenotipo.

• Un solo alelo dominante es suficiente para expresar el rasgo en el fenotipo.

• Algunos rasgos están ligados a los cromosomas sexuales (X e Y) y se heredan de manera diferente en hombres y mujeres.

• B y C son correctas.

Enfermedades monogénicas incluyen.

• Fibrosis quística, Enfermedad de Tay-Sachs y Distrofia Muscular de Duchenne

• Diabetes tipo 2, la enfermedad cardíaca

• Ninguna

Utiliza genes para tratar o prevenir enfermedades genéticas.

• Terapia Génica

• Génomica

• Ninguna es correcta

Ejemplos de Enfermedades Autosómicas Dominantes.

• Poliquistosis Renal, Anemia de células falciformes y Enfermedad de Huntington

• Fibrosis quística, Fenilcetonuria y Anemia de células falciformes

• Enfermedad de Huntington, Poliquistosis renal y Síndrome de Marfan

• Fenilcetonuria, Síndrome de Marfan y Fibrosis quística

Es un trastorno neurológico progresivo que afecta al control del movimiento, la cognición y el comportamiento.

• Enfermedad de Huntington

• Sindrome de Marfan

• Poliquistosis renal

• Ninguna es correcta

La herencia ligada al sexo se refiere a:

• la transmisión de rasgos o enfermedades genéticas que están determinadas por genes ubicados en los cromosomas sexuales (el cromosoma X y, en menor medida, el cromosoma Y en humanos)

• Es un patrón de herencia genética en el cual ciertos rasgos o enfermedades están asociados a genes ubicados en los cromosomas sexuales (el cromosoma X o el cromosoma Y)

• A y B son correctas

Es un trastorno hemorrágico causado por una deficiencia en el factor de coagulación VIII, debido a mutaciones en el gen F8 en el cromosoma X.

• Distrofia Muscular de Duchenne

• Hemofilia A

• Síndrome de Marfan

• Ninguna es correcta