Síndrome de Edwards

Quais são as causas da Síndrome de Edwards?

• Deficiência de vitamina D

• Trissomia do cromossomo 18

• Infecção viral

• Exposição a radiação

Qual dos seguintes é um sintoma comum da Síndrome de Edwards?

• Visão perfeita

• Dificuldade de alimentação

• Crescimento acelerado

• Imunidade alta

Como é diagnosticada a Síndrome de Edwards?

• Exame de sangue simples

• Ultrassonografia e amniocentese

• Teste de visão

• Exame de urina

Qual é o tratamento principal para a Síndrome de Edwards?

• Cirurgia corretiva

• Terapia genética

• Cuidados paliativos

• Vacinação

Qual é a principal característica genética da Síndrome de Edwards?

• Monossomia do cromossomo 21

• Trissomia do cromossomo 18

• Deleção do cromossomo 15

• Duplicação do cromossomo 13

Qual é o impacto da Síndrome de Edwards na qualidade de vida dos pacientes?

• Vida normal sem complicações

• Necessidade de cuidados médicos constantes

• Alta capacidade de aprendizado

• Desenvolvimento físico normal

Qual dos seguintes NÃO é um sintoma da Síndrome de Edwards?

• Problemas cardíacos

• Mãos fechadas com dedos sobrepostos

• Desenvolvimento motor normal

• Problemas respiratórios

Qual exame é frequentemente utilizado para confirmar o diagnóstico da Síndrome de Edwards durante a gravidez?

• Teste de glicose

• Amniocentese

• Teste de colesterol

• Exame de urina

Qual é a expectativa de vida típica para um bebê nascido com Síndrome de Edwards?

• Expectativa de vida normal

• Alguns dias a semanas

• 10 a 20 anos

• 30 a 40 anos

Qual é a probabilidade de ocorrência da Síndrome de Edwards em nascimentos?

• 1 em 100

• 1 em 1.000

• 1 em 6.000

• 1 em 10.000