GUÍA 6: MUTACIONES, ENFERMEDADES GENÉTICAS E INGENIERIA GENÉTICA

Seleccione el termino que corresponde a las siguiente frase: "Una __________ es cualquier cambio en el ADN de una célula que puede provocarse por modificaciones en la secuencia o la cantidad de nucleótidos de la molécula de ADN"

• Mutaciones cromosómicas

• Mutaciones puntuales

• Mutaciones

• Sustitución

Seleccione el termino que corresponde a las siguiente frase: "Las mutaciones _________ alteran la estructura o el número de cromosomas"

• Mutaciones cromosómicas

• Mutaciones puntuales

• Mutaciones

• Sustitución

Seleccione el termino que corresponde a las siguiente frase: "Las mutaciones _________ ocurren en un fragmento de ADN en el que se involucran uno o varios nucleótidos"

• Mutaciones cromosómicas

• Mutaciones puntuales

• Mutaciones

• Sustitución

La diferencia entre mutaciones cromosómicas estructurales y mutaciones cromosómicas numéricas es:

• Las mutaciones estructurales alteran la estructura del ADN

• Las mutaciones estructurales alteran el número de copias de los cromosomas.

• Las mutaciones numéricas alteran la estructura del ADN

• Las mutaciones numéricas alteran el número de copias de los cromosomas.

La diferencia entre enfermedades genéticas e ingeniería genética es:

• La ingeniería genética causa enfermedades genéticas.

• La ingeniería genética es la manipulación del ADN para obtener los cambios deseados.

• Las enfermedades genéticas son causadas por alteraciones del ADN

• las enfermedades genéticas son la manipulación del ADN para obtener los cambios deseados.

Un fragmento de ADN tiene las siguientes secuencias de bases nitrogenadas:

TAC ACC GAG GGC TAA ATT

Sin embargo, durante el proceso de replicación, la segunda C fue reemplazada por una T.

Selecciona la secuencia de ADNm y de aminoácidos que representan la situación.

• TCA ATC GAG GGC TAA ATT

• MET-TRP-LEU-PRO-ILE- STOP

• TCA ACT GAG GGC TAA ATT

• MET-STOP

Un fragmento de ADN tiene las siguientes secuencias de bases nitrogenadas:

TAC ACC GAG GGC TAA ATT

Sin embargo, durante el proceso de replicación, la segunda C fue reemplazada por una T.

Qué tipo de mutación se presenta en esta situación?

• Inversión

• Deleción

• Adición

• Sustitución

En una muestra biológica de un feto que no nació vivo le realizan un cariotipo para encontrar las posibles causas de su deceso. Los resultados del cariotipo se muestran en las imágenes de la cartilla.

Seleccione el objetivo del experimento y la pregunta que se pudieron hacer los investigadores para haber realizado este procedimiento.

• pregunta de investigación: ¿ Por qué el feto nació muerto?

• objetivo: Encontrar la posible causa del deceso del feto no nacido vivo.

• pregunta de investigación: ¿Cuál pudo ser la causa del deceso del feto no nacido?

• objetivo: Ver los cromosomas del feto que nació muerto.

Después de analizar el cariotipo del feto no nacido, a qué conclusión llegó con relación al objetivo de del examen y la pregunta de investigación?

• El cariotipo no entrego respuestas sobre el posible deceso del feto no vivo.

• Según el cariotipo el feto presentaba una mutación puntual por adición del cromosoma 21.

• El cariotipo del feto mostró que era hermafrodita, pues tenia dos cromosomas XXY

• El cariotipo del feto, muestra que tiene 3 copias de todos sus cromosomas, presentando poliploidía, lo que causo su deceso.

PRUEBA SABER: ¿Pueden evitarse algunas enfermedades genéticas?

• No, porque todas las enfermedades congénitas son el resultado de malformaciones en el embrión.

• Si, porque ciertas enfermedades congénitas son el resultado del consumo de drogas o de la exposición a agentes que causan mutaciones, que en gran parte pueden evitarse.

• No, porque todas las enfermedades congénitas son el resultado de medicamentos y drogas como alucinógenos.

• Si, porque las enfermedades congénitas son genéticas y con tratamiento médico estas alteraciones pueden evitarse.