Farmacotécnica II

Considerando o contexto apresentado, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas: I. As bases lipofílicas, como manteiga de cacau, podem causar desconforto ao paciente, como irritação e ardência. PORQUE II. Essas bases absorvem água e se dissolvem, o que leva a uma pequena desidratação da mucosa. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:

• As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.

• As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.

• A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.

• A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.

• As asserções I e II são proposições falsas.

Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em: I. Os supositórios de manteiga de cacau necessitam de armazenamento em ambiente refrigerado para manter sua estabilidade. II. Os supositórios de gelatina glicerinada podem ser armazenados em temperatura ambiente de forma controlada de 20 a 25 °C. III. Os supositórios de polietilienoglicol podem ser armazenados em temperatura ambiente.

• I, II e III.

• I, apenas.

• II, apenas.

• I e II, apenas.

• II e III, apenas.

A trituração é um método de redução ou mistura de partículas com auxílio de gral e pistilo. Qual das alternativas abaixo descreve corretamente o uso dessa técnica?

• Método de mistura de pós em garrafas de plástico, vidros ou sacos plásticos de polietileno.

• Método aplicável para redução ou mistura de partículas com auxílio de gral e pistilo. O uso dessa técnica em várias matérias-primas tem início por aquela de quantidade menor.

• Também chamado peneiramento, resulta em um produto solto e leve.

• Método de mistura de pós em tambores rotativos.

• Técnica de secagem de pós farmacêuticos.

Assinale a alternativa que associa corretamente as colunas.

• I - 1; II - 2; III - 3

• I - 3; II - 2; III - 1

• I - 1; II - 3; III - 2

• I - 2; II - 1; III - 3

• I - 3; II - 1; III - 2

Qual das alternativas abaixo NÃO é uma forma farmacêutica sólida tradicional?

• Comprimidos

• Cápsulas

• Pós

• Suspensões

• Grânulos

Assinale a alternativa que apresenta corretamente e sequencialmente as etapas básicas do processo de fabricação de comprimidos por meio da compressão direta.

• Compressão, secagem dos pós e adição de lubrificantes.

• Calibração do tamanho dos grânulos e compressão.

• Pesagem, mistura dos pós e compressão.

• Compressão, mistura dos pós e secagem.

• Pesagem, aglomeração e compressão.

O teste de dureza deve ser realizado principalmente em comprimidos ____________ por meio de equipamento conhecido como durômetro, individualmente em ____________ comprimidos posicionados da mesma forma no aparelho, no qual é aplicada uma força, medida em newtons (N), capaz de esmagar ou quebrar o comprimido. O resultado deve ser expresso pela média obtida e este teste apresenta apenas caráter ____________.

• revestido / 10 / informativo.

• revestido / 20 / reprobatório.

• não revestido / 10 / reprobatório.

• não revestido / 10 / informativo.

• mastigáveis / 20 / informativo.

Qual tipo de água é utilizado como ponto de partida para a obtenção de água purificada na indústria farmacêutica?

• Água potável.

• Água ultrapura.

• Água para injetáveis.

• Água destilada.

• Água mineral.

Qual método de purificação de água é caracterizado por ser de fácil operação, remover íons contaminantes e ter baixo custo operacional, mas não remover pirogênios e bactérias?

• Destilação.

• Deionização.

• Osmose reversa.

• Filtração por carvão ativado.

• Ultrafiltração.

Qual resolução da Anvisa foi substituída pela RDC 658/2022, que trata das boas práticas de fabricação de medicamentos?

• RDC 301/2019.

• RDC 17/2010.

• RDC 44/2009.

• RDC 102/2016.

• RDC 50/2002.