Dalam proses Isolasi DNA tumbuhan dengan menggunakan Geneaid KIT Genome Extraction, saat tahapan pengikatan DNA kita akan menambahkan GP3 buffer ke dalam larutan sampel. Apabila larutan sampel yang kita miliki adalah 0,25mL maka berapa μl GP3 buffer yang harus ditambahkan?

• 450μl

• 375μl

• 350μl

• 250μl

• 275μl

Pada tahapan lisis, larutan DNA akan ditambahkan dengan GP2 buffer lalu di vortex kemudian akan dilakukan pemisahan DNA dengan kontaminan dengan menggunakan microsentrifuge. DNA yang telah terpisah tersebut akan terkumpul di …

• Filter Coloumn

• Centrifuge tube

• GD Coloumn

• Collection tube

• Mixing tube

Tahapan pencucian DNA (washing) akan menghasilkan DNA yang murni dan terbebas dari kontaminan seperti RNA ataupun mikromolekul lainnya. DNA murni tersebut akan terperangkap di …

• Filter Coloumn

• Centrifuge tube

• GD Coloumn

• Collection tube

• Mixing tube

Apa fungsi utama dari lisis buffer dalam prosedur isolasi DNA menggunakan DNA extraction kit?

• Mengendapkan protein

• Mencegah degradasi DNA

• Menghancurkan dinding sel

• Meningkatkan viskositas larutan

Apa fungsi utama dari buffer GP2 dalam proses isolasi DNA menggunakan Geneaid Kit?

• Untuk menghilangkan kontaminan protein dari larutan DNA

• Untuk menetralkan larutan setelah lisis

• Untuk melisiskan sel dan melepaskan DNA

• Untuk mencuci DNA dari sisa reagen dan kontaminan lainnya

GP3 digunakan dalam proses pencucian DNA pada Geneaid Kit. Apa tujuan utama dari buffer GP3 dalam tahap ini?

• Untuk mengikat DNA ke kolom

• Untuk mencuci kontaminan seperti garam dan sisa buffer lisis

• Untuk memisahkan RNA dari DNA

• Untuk elusi DNA dari kolom filter

Mengapa Buffer GP2 digunakan sebelum Buffer GP3 dalam proses isolasi DNA?

• GP2 memecah sel terlebih dahulu untuk melepaskan DNA, dan GP3 kemudian digunakan untuk mengendapkan kontaminan

• GP2 mengikat DNA, dan GP3 mencuci DNA dari kolom

• GP2 membersihkan RNA, dan GP3 menghilangkan protein

• GP2 menstabilkan larutan, dan GP3 memperkuat ikatan DNA pada kolom GD

Setelah DNA diisolasi, bagaimana cara memeriksa kemurniannya?

• Spektrofotometri UV

• Elektroforesis gel agarosa

• PCR

• Analisi mikroskop

Dalam penggunaan buffer GP2 dan GP3, tahapan sentrifugasi memainkan peran penting. Apa yang mungkin terjadi jika sampel tidak disentrifugasi setelah penambahan GP3?

• DNA tidak akan mengikat kolom GD secara optimal

• RNA akan mengkontaminasi hasil DNA

• Kontaminan tidak akan terpisah dari DNA, menyebabkan hasil DNA yang kotor

• Buffer lisis tidak akan bekerja efektif pada sel

Apabila kita mengguanakan sampel daun mengkudu, maka saat tahapan lisis kita menggunakan buffer apa?

• GP 1

• GP 2

• GP 3

• GPX 1

• Buffer eluttion