FARMACOLOGIA CONCEITOS INICIAIS

O que é solubilidade de um fármaco?

• a) A capacidade do fármaco de ser absorvido pelo trato gastrointestinal

• b) A capacidade do fármaco de se dissolver em solventes

• c) A taxa de excreção do fármaco pelos rins

• d) A capacidade do fármaco de atravessar membranas celulares

Quais dos seguintes fatores influenciam a solubilidade de um fármaco?

• a) Peso molecular, temperatura e umidade

• b) Polaridade, pH e tamanho das partículas

• c) Metabolismo, excreção e absorção

• d) Volume de distribuição, lipofilicidade e polaridade

Como o tamanho das partículas de um fármaco afeta sua solubilidade?

• a) Partículas maiores têm maior área de superfície, aumentando a solubilidade

• b) Partículas menores aumentam a taxa de dissolução

• c) Partículas menores dificultam a absorção do fármaco

• d) Não há influência do tamanho das partículas na solubilidade

O que caracteriza um fármaco hidrossolúvel?

• a) Solubilidade alta em água

• b) Solubilidade alta em lipídios

• c) Baixa taxa de absorção gastrointestinal

• d) Acumulação em tecidos adiposos

Qual estratégia pode melhorar a solubilidade de um fármaco com baixa solubilidade em água?

• a) Aumentar a dose administrada

• b) Diminuir a temperatura do solvente

• c) Transformar o fármaco em um sal solúvel

• d) Administrar o fármaco por via intravenosa

Por que o pH do meio pode influenciar a solubilidade de ácidos e bases fracas?

• a) O pH determina o grau de ionização das substâncias

• b) O pH regula a excreção renal do fármaco

• c) O pH afeta a estabilidade química das moléculas

• d) O pH aumenta a área de superfície do fármaco

Como os surfactantes melhoram a solubilidade de fármacos lipofílicos?

• a) Aumentando a lipofilicidade do fármaco

• b) Formando micelas que encapsulam os fármacos lipofílicos

• c) Reduzindo o tamanho molecular do fármaco

• d) Alterando o pH do meio

Como a lipofilicidade é medida?

• a) Pela área de superfície molecular

• b) Pelo coeficiente de partição (log P)

• c) Pela solubilidade em água

• d) Pela taxa de excreção

Por que a solubilidade é crucial na formulação de fármacos intravenosos?

• a) Fármacos solúveis aumentam a excreção renal

• b) Fármacos intravenosos precisam estar completamente dissolvido

• c) Fármacos insolúveis podem aumentar a biodisponibilidade

• d) Fármacos intravenosos não requerem dissolução

Por que fármacos altamente lipofílicos têm maior volume de distribuição?

• a) Eles se acumulam em tecidos ricos em lipídios

• b) Eles são absorvidos mais rapidamente no intestino

• c) Eles não atravessam as membranas celulares

• d) Eles são excretados rapidamente pelos rins