semana 7 Bio

¿Cuál de las siguientes es una enfermedad de herencia autosómica dominante?

• Fibrosis quística

• Anemia falciforme

• Síndrome de Marfan

• Hemofilia

Una característica clave de las enfermedades autosómicas recesivas es que:

• Se transmiten solo a través de las madres.

• Requieren que ambos padres sean portadores para que un hijo esté afectado.

• Siempre se manifiestan en todas las generaciones.

• Afectan únicamente a hombres.

¿Qué patrón de herencia sigue el daltonismo?

• Autosómico dominante

• Autosómico recesivo

• Ligado al cromosoma X recesivo

• Ligado al cromosoma Y

En una familia, un padre afectado por una enfermedad autosómica dominante y una madre sana tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que el hijo herede la enfermedad?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

La fibrosis quística es un ejemplo de una enfermedad genética que sigue un patrón de herencia:

• Autosómico dominante

• Autosómico recesivo

• Ligado al cromosoma X

• Mitocondrial

Si un hombre con una enfermedad ligada al cromosoma X tiene hijos con una mujer sana, ¿cuál será el resultado en cuanto a la transmisión de la enfermedad?

• Solo las hijas estarán afectadas.

• Solo los hijos estarán afectados.

• Las hijas serán portadoras y los hijos estarán sanos.

• Todos los hijos estarán afectados.

¿Qué tipo de herencia se observa cuando una enfermedad se transmite a través del ADN mitocondrial?

• Ligada al cromosoma X

• Ligada al cromosoma Y

• Autosómica recesiva

• Materna

En un árbol genealógico, si una enfermedad aparece en todas las generaciones y afecta tanto a hombres como a mujeres, el patrón de herencia más probable es:

• Autosómico dominante

• Autosómico recesivo

• Ligado al cromosoma X

• Ligado al cromosoma Y

¿Qué tipo de mutación provoca la anemia falciforme?

• Sustitución de una base

• Inserción de una base

• Deleción de un codón

• Translocación cromosómica

En el caso de la enfermedad de Huntington, ¿qué tipo de mutación está involucrada?

• Expansión de repeticiones de trinucleótidos

• Deleción de un gen completo

• Inserción de un gen extraño

• Sustitución de un aminoácido específico