Metabolismo farma

¿Qué efecto tienen los inductores del citocromo P450 en el metabolismo de los fármacos?

• Reducen la síntesis de ARNm y la producción de proteínas enzimáticas.

• Aumentan la síntesis de enzimas CYP, acelerando el metabolismo de los fármacos.

• Inhiben la actividad enzimática, aumentando los niveles plasmáticos del fármaco.

• Disminuyen la eficacia del receptor de pregnane-X.

¿Qué sucede cuando un inhibidor del CYP3A4, como el jugo de toronja, se administra junto con atorvastatina?

• Aumenta el metabolismo de la atorvastatina

• Reduce el metabolismo de la atorvastatina

• • Disminuye la biodisponibilidad de la atorvastatina.

• Aumenta la excreción renal de la atorvastatina

¿Qué factores afectan la actividad del citocromo P450?

• • Falla renal, excreción aumentada, inductores de CYP

• • Falla hepática, inductores e inhibidores de CYP

• Fallo pancreático, actividad enzimática aumentada

• • Inhibidores de P-glicoproteína y fallas renales

¿Qué efecto tiene la fenitoína en el metabolismo de la atorvastatina?

• Incrementa la biodisponibilidad de la atorvastatina

• • Inhibe el metabolismo de la atorvastatina.

• Reduce el metabolismo de la atorvastatina

• Incrementa el metabolismo de la atorvastatina

¿Qué ocurre con la biodisponibilidad de la atorvastatina cuando se administra con un inhibidor enzimático como el jugo de toronja?

• Aumenta la biodisponibilidad y los efectos tóxicos

• Disminuye la biodisponibilidad y los efectos adversos

• No se altera la biodisponibilidad

• Se aumenta la eliminación renal del fármaco

¿Cuál de las siguientes es una interacción farmacológica que afecta la absorción de fármacos?

• Competencia por el transporte activo

• Alteración de la distribución proteica

• Inducción enzimática

• Inhibición enzimática

¿Qué ocurre cuando se altera la distribución de un fármaco?

• Se modifica su excreción sin alterar su eficacia

• Se desplaza de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas

• Aumenta la absorción intestinal del fármaco

• Se induce la biotransformación en el hígado

¿Qué proceso desencadenan los inductores del citocromo P450 a nivel molecular?

• Se unen a proteínas plasmáticas para evitar el metabolismo

• • Activan factores de transcripción que aumentan la síntesis de ARN mensajero (ARNm).

• Disminuyen la síntesis de proteínas a nivel ribosomal

• Inhiben la conjugación con ácido glucurónico

¿Qué tipo de interacción farmacológica resulta en la inducción enzimática?

• Aumento de la absorción de fármacos

• • Disminución de la distribución de fármacos

• Aumento del metabolismo de fármacos

• Disminución de la excreción renal

¿Qué tipo de receptor es activado por inductores para promover la transcripción de genes CYP?

• Receptor de glucocorticoides

• Receptor de pregnane-X (PXR)

• Receptor de tiroides

• Receptor de acetilcolina