QUIMICA FARMACIA

¿Qué es la farmacomodulación?

• El proceso de eliminación de fármacos del cuerpo.

• La modificación estructural de un fármaco para mejorar su actividad terapéutica.

• El transporte de fármacos a través de membranas celulares.

• La degradación enzimática de fármacos.

Uno de los principales objetivos de la farmacomodulación es:

• Disminuir la solubilidad de los fármacos en agua

• Disminuir el metabolismo hepático del fármaco.

• Aumentar la afinidad por el receptor objetivo.

• aumentar los efectos secundarios del fármaco.

¿Cómo se logra principalmente la farmacomodulación?

• Modificaciones químicas en la estructura molecular del fármaco.

• Cambios en la forma de administración del fármaco

• Cambios en la dosificación del fármaco.

• Aumentando la dosis

Qué tipo de modificaciones químicas suelen utilizarse en la farmacomodulación?

• Sustitución de átomos pesados por átomos ligeros

• Eliminación de grupos polares para mejorar la solubilidad

• Sustitución de grupos funcionales por otros que mejoran la actividad biológica

• Eliminación de grupos apolares para disminuir la solubilidad

Cuál de los siguientes no es un objetivo común de la farmacomodulación?

• ninguno es correcto

• Mejorar la absorción del fármaco.

• Modificar la vida media del fármaco.

• Incrementar la toxicidad del fármaco

¿Cuál de las siguientes características podría formar parte de un farmacóforo?

• El número de átomos en la molécula

• Grupos funcionales como hidroxilos, aminas y carboxilos que interactúan con el blanco biológico

• El peso molecular del compuesto.

• El proceso de eliminación del fármaco

En el desarrollo de fármacos, una "cabeza de serie" (lead compound) es:

• El primer fármaco comercializado de una clase terapéutica.

• El átomo que se administra para iniciar la activación del fármaco.

• Un compuesto químico con actividad biológica inicial que se modifica para optimizar sus propiedades farmacológicas.

• El fármaco más vendido de una compañía farmacéutica.

¿Cuál es una característica deseable en una "cabeza de serie"?

• Alta toxicidad.

• Bajo costo de producción

• Baja especificidad para el receptor objetivo.

• Buena afinidad por el blanco biológico y baja toxicidad.

¿Qué es un profármaco?

• Una molécula que está lista para interactuar directamente con el receptor.

• Un fármaco con actividad reducida para evitar efectos secundarios.

• Un fármaco inactivo que se activa mediante procesos metabólicos en el cuerpo.

• Un compuesto químico que se degrada antes de llegar al sitio de acción.

Un análogo de un fármaco es:

• Una versión exacta del fármaco original.

• • Un compuesto sin relación estructural ni funcional con el fármaco original.

• Un excipiente que actúa con el fármaco.

• Un compuesto químico que tiene una estructura similar al fármaco original pero con modificaciones que pueden mejorar su eficacia o reducir efectos secundarios.