Soo määramine

Sugurakkudes on ...

• haploidne kromosoomistik

• diploidne kromosoomistik

Märgi ära õiged väited X-kromosoomi kohta.

• Meestel on kaks X-kromosoomi.

• Kõik X-kromosoomis olevad geenid on vajalikud naistele, aga mitte meestele.

• Enamik X-kromosoomis olevaid geene ei mõjuta inimese sugu.

• Naise organismis on korraga aktiveeritud ainult üks X-kromosoom.

• Naise mitteaktiivset X-kromosoomi nimetatakse SRY-kehakeseks.

Olukorda, kus naisel esineb vaid üks X-kromosoom, nimetatakse ... sündroomiks.

(a)  

Mis on suguliiteline pärandumine?

• • Sugukromosoomides olevate geenidega määratud tunnuste pärandumine

• • SRY-geeni pärandumine

• • Testosterooni tootmist mõjutavate geenide pärandumine

• • Sugu mõjutavate tunnuste pärandumine

Missugused suguliitelised tunnused avalduvad naistel?

• • Mitte ükski, sest neil pole Y-kromosoomi.

• • Dominantsed tunnused

• • Retsessiivsed homosügootsed tunnused

• • Retsessiivsed heterosügootsed tunnused

• kõik tunnused

Kui terve isa ja ema, kellel on ühes X-kromosoomis dominantse haiguse alleel, saavad tütre, siis milline on tõenäosus, et tütrel avaldub sama haigus?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Märgi kõige korrektsem väide.

• • Naistel on SRY-geen, mille toimel arenevad välja naissuguorganid.

• • Meestel on SRY-geen, mis otseselt vastutab meessuguorganite väljakujunemise eest.

• • Meestel on SRY-geen, mille toimel arenevad välja seemnesarjad, mis hiljem hakkavad tootma meessuguhormoone.

Märgi ära õiged väited.

• • SRY-geeni avaldumine viib testosterooni tootva elundi väljakujunemiseni.

• • SRY-geen toodab arenevas lootes testosterooni.

• • SRY-geeni puudumine viib testosterooni tootva elundi väljakujunemiseni.

• • Ilma SRY-geenita areneb naissoost loode.

Emal on fragiilse X-i sündroom, isa on terve. Perekonnas on üks terve poeg. Kas ema on hetero- või homosügoot?

• Heterosügoot, sest muidu ei saaks sündida terve poeg. 

• • Seda ei ole võimalik antud andmete põhjal määrata. 

• • Homosügoot, sest muidu ei saaks sündida terve poeg.