SINH HỌC 12-KTGHK1 NH 2024-2025 (BÀI 4-5-7) PHẦN II

Câu 1: 1 Để một plasmid DNA tái tổ hợp dễ dàng xâm nhập qua màng tế bào E. coli, các phương pháp được sử dụng sau đây đúng hay sai?

• Bổ sung vào môi trường enzyme DNA restrictase.

• Bóc tách màng của vi khuẩn.

• Xử lí màng tế bào bằng CaCl2.

• dùng xung điện để làm dãn màng sinh chất của vi khuẩn.

Câu 2: 1 Các nhận định về công nghệ gene dưới đây đúng hay sai?

• Công nghệ gene là tập hợp các kĩ thuật cho phép con người thay đổi cấu trúc gene của sinh vật.

• Công nghệ gene chỉ có thể áp dụng cho động vật.

• Việc chuyển gene vào cơ thể sinh vật có thể tạo ra các sinh vật biến đổi gene (GMO).

• Các sinh vật biến đổi gene (GMO) luôn có hại cho sức khoẻ con người.

Câu 3: 2 Nói về ứng dụng của công nghệ gene trong y học, các phát biểu dưới đây đúng hay sai?

• Công nghệ gene có thể được sử dụng để chữa trị các bệnh di truyền.

• Việc sử dụng công nghệ gene có thể dẫn đến một số nguy cơ tiềm ẩn cho môi trường.

• Công nghệ gene là một lĩnh vực khoa học đầy tiềm năng và có thể mang lại nhiều lợi ích cho con người.

• Việc ứng dụng công nghệ gene cần được thực hiện một cách thận trọng và có trách nhiệm.

Câu 4: 4 Hình sau đây mô tả cơ chế xảy ra đột biến. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?

• Trong nhân đôi DNA có tác động của chất gây đột biến là 5- bromouracil.

• Mạch số (1) chính là mạch có chiều 3’ → 5’.

• Vị trí (4) chính là cặp G - C

• Qua 5 lần nhân đôi chỉ có 7 gen đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-C được sinh ra.

Câu 5: 4 Hình sau đây mô tả cơ chế xảy ra đột biến. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?

• Cơ chế gây đột biến là do tồn tại base hiếm thymine.

• Dạng thymine hiếm (T*) thay đổi vị trí của một proton và sự tái phân bố các liên kết hydro. Khi chuyển từ thường sang hiếm thì thymin

• Kết quả quá trình này tạo nên 2 gene đột biến thay thế 1 cặp nucleotide.

• Đây là một dạng đột biến chuyển đổi base, có thể dẫn đến thay đổi trình tự amino acid trong protein được mã hóa bởi gene đột biến, ảnh hưởng đến chức năng của protein và kiểu hình của sinh vật.

Câu 6: 3 Hình mô tả cơ chế di truyền có thể xảy ra trong tế bào, mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?

• (1) là base thymine hiếm.

• Nếu trong DNA có thymine hiếm thì sau nhân đôi sẽ phát sinh đột biến thay thế cặp nucleotide.

• (2) là sự bắt cặp bổ sung trong nhân đôi của base thymine hiếm dẫn đến đột biến gene.

• Nếu trên một DNA chứa 3 vị trí thymine dạng hiếm thì qua nhân đôi 2 lần sẽ phát sinh 1 DNA đột biến có 3 vị trí nucleotide biến đổi.

Câu 7: 3 Khi tìm hiểu về đột biến gen, mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

• Loại đột biến thay thế cặp nucleotide có thể làm tăng các loại alelle về một gene nào đó trong vốn gene của quần thể.

• Khi đột biến làm thay thế một cặp nucleotide trong gene sẽ làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide.

• Mức độ gây hại của alelle đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như phụ thuộc vào tổ hợp gene.

• Trong quá trình tái bản DNA, sự có mặt của base nitrogen dạng hiếm có thể làm phát sinh đột biến gene.

Câu 8: 2 Khi nói về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gene, mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

• Tần số phát sinh đột biến gene không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến.

• Trong quá trình tái bản DNA, sự có mặt của base nit

  Câu 8:        1 Khi nói về đột biến, mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

• Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa và số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi đi lên núi cao là đột biến.

• Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình.

• Đột biến gene lặn không biểu hiện được; đột biến gene trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp hoặc dị hợp.

• Đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác loại thì chỉ bộ ba có nucleotide thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.

Câu 10:
Khi nói về cấu trúc siêu hiển vi của NST, mỗi nhận xét sau đây đúng hay sai?

• Đơn vị cấu trúc nên NST là các nucleosome, có dạng hình cầu.

• Mỗi nucleosome gồm lõi với 8 phân tử protein histone và một đoạn DNA gồm 140 cặp nucleotide.

• Chuỗi nucleosome có vùng dị nhiễm sắc chứa các gene hoạt động còn vùng nguyên nhiễm sắc nằm ở đầu mút hoặc tâm động thì chứa các gene bị bất hoạt.

• Mỗi NST có một tâm động giúp NST di chuyển trong phân bào và trình tự đầu mút bảo vệ NST.