Uji Protein Bradford

Bagaimana prinsip dasar uji Protein Bradford?

• Perubahan warna dari coklat ke biru

• Perubahan warna dari ungu ke biru

• Perubahan warna dari biru ke hijau

• Perubahan warna dari merah ke kuning

Zat warna apa yang digunakan dalam uji Protein Bradford?

• Fluorescein

• Coomassie Brilliant Blue

• Methylene Blue

• Eosin

Berapa panjang gelombang maksimum absorbansi yang diukur dalam uji Protein Bradford?

• 465 nm

• 595 nm

• 400 nm

• 700 nm

Mengapa uji Protein Bradford banyak digunakan?

• Karena sederhana, cepat, dan sensitif

• Karena sangat rumit

• Karena hanya dapat digunakan untuk serum

• Karena memerlukan waktu lama

Apa yang harus dilakukan sebelum mengukur absorbansi sampel?

• Mencampur dengan asam

• Menambahkan lebih banyak protein

• Mengatur spektrofotometer ke nol dengan blangko

• Menyimpan dalam lemari es

Apa yang digunakan sebagai standar dalam uji Protein Bradford?

• Albumin serum manusia

• Globulin

• Kasein

• Bovine serum albumin (BSA)

Berapa banyak protein yang dapat dideteksi oleh uji Protein Bradford?

• 10 mikrogram

• 1 miligram

• 1 mikrogram

• 100 mikrogram

Apa yang harus dihindari dalam sampel protein untuk uji Bradford?

• Detergen atau agen reduksi

• Air suling

• BSA

• Coomassie Brilliant Blue

Berapa lama cuvet harus diinkubasi setelah menambahkan reagen Bradford?

• 15 menit

• 10 menit

• 5 menit

• 1 menit

Apa yang terjadi jika inkubasi terlalu lama?

• Tidak ada perubahan

• Warna menjadi lebih cerah

• Akurasi menurun

• Akurasi meningkat