Aulão 2 - Ciências da Natureza (Biologia)

O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.

Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de:

• A) 50%

• B) 25%

• C) 100%

• D) 0%

• E) 75%

(Uemg 2017)  Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela herança.

A probabilidade do descendente  III.2 ser uma menina afetada será de

• A) 0%

• B) 25%

• C) 50%

• D) 75%

• E) 100%

Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.

• A) Machos: 100% cinzentos / Fêmeas: 100% amarelas

• B) Machos: 100% amarelos / Fêmeas: 100% cinzentas

• C) Machos:100% amarelos / Fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas

• D) Machos:50% cinzentos e 50% amarelos / Fêmeas: 100% cinzentas

• E) Machos:50% cinzentos e 50% amarelos / Fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas

(Enem-2014) - No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

• A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

• B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.

• C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.

• 1. D) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

• E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

(CESGRANRIO) No gráfico abaixo temos representado um exemplo de doença ligada ao sexo onde apenas o indivíduo IV é afetado.

Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar corretamente que:

• a) A anomalia é causada por um gen dominante.

• b) O indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto.

• c) O cromossoma Y paterno pode apresentar o gen para a doença.

• d) O casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas afetadas.

• e) Os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou heterozigotos.

(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:

• a) apenas suas crianças de sexo masculino

• b) apenas suas crianças de sexo feminno

• c) metade de suas crianças

• d) 1/4 de suas crianças

• e) todas as suas crianças