Quiz về ghi nhãn thuốc

Những nội dung bắt buộc thể hiện trên nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc:

• phải được ghi bằng tiếng Việt

• phải được ghi bằng tiếng Anh

• phải được ghi bằng tiếng Việt và tiếng Anh

• phải được ghi bằng tiếng Việt và tiếng Latin.

Thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu vào Việt Nam mà nhãn gốc chưa thể hiện đầy đủ các nội dung so với nhãn đã được Bộ Y tế phê duyệt thì:

• cơ sở nhập khẩu phải bổ sung nhãn phụ bằng tiếng Việt để bảo đảm phù hợp với nhãn đã được Bộ Y tế phê duyệt trước khi đưa thuốc ra lưu hành trên thị trường và phải giữ nguyên nhãn gốc.

• cơ sở nhập khẩu phải bổ sung nhãn phụ bằng tiếng Anh để bảo đảm phù hợp với nhãn đã được Bộ Y tế phê duyệt trước khi đưa thuốc ra lưu hành trên thị trường và phải giữ nguyên nhãn gốc.

• cơ sở nhập khẩu phải bổ sung nhãn phụ bằng tiếng Latin để bảo đảm phù hợp với nhãn đã được Bộ Y tế phê duyệt trước khi đưa thuốc ra lưu hành trên thị trường và phải giữ nguyên nhãn gốc.

• cơ sở nhập khẩu phải bổ sung nhãn phụ bằng tiếng Việt để bảo đảm phù hợp với nhãn đã được Bộ Y tế phê duyệt trước khi đưa thuốc ra lưu hành trên thị trường.

Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc:

• Phải bảo đảm ghi nhãn trung thực, chính xác, phản ánh đúng bản chất của thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

• Phải bảo đảm ghi nhãn trung thực, rõ ràng, phản ánh đúng bản chất của thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

• Phải bảo đảm ghi nhãn trung thực, rõ ràng, chính xác, phản ánh đúng bản chất của thuốc

• Phải bảo đảm ghi nhãn rõ ràng, chính xác, phản ánh đúng bản chất của thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc:

• phải chịu trách nhiệm thực hiện ghi nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở sản xuất, đăng ký lưu hành

• phải chịu trách nhiệm thực hiện ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở sản xuất

• phải chịu trách nhiệm thực hiện ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở đăng ký lưu hành

• phải chịu trách nhiệm thực hiện ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở sản xuất, đăng ký lưu hành

Cơ sở nhập khẩu, cơ sở đăng ký thuốc:

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi tên thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi thành phần thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

Cơ sở nhập khẩu, cơ sở đăng ký nguyên liệu làm thuốc:

• phải chịu trách nhiệm ghi tên nguyên liệu làm thuốc do cơ sở nhập khẩu

• phải chịu trách nhiệm ghi thành phần nguyên liệu làm thuốc do cơ sở nhập khẩu

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn nguyên liệu làm thuốc do cơ sở nhập khẩu

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn nguyên liệu làm thuốc

Cơ sở nhập khẩu, cơ sở đăng ký thuốc:

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi tên thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi thành phần thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc

• phải chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, do cơ sở nhập khẩu đối với thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc;

Một trong những nội dung phải thể hiện trên nhãn bao bì ngoài của thuốc là:

• Tên thuốc

• Tên dược chất

• Tên tá dược

• Tên nguyên liệu làm thuốc.

Một trong những nội dung phải thể hiện trên nhãn bao bì ngoài của thuốc là:

• Dạng viên nén

• Dạng bào chế

• Dạng dung dịch

• Dạng viên nang

Một trong những nội dung phải thể hiện trên nhãn bao bì ngoài của thuốc là:

• Thành phần, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;

• Thành phần, hàm lượng, khối lượng của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;

• Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;

• Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất trong công thức thuốc;