EVALUACION MANUAL DE FARMACOVIGILANCIA DCS

¿Cuál es el objetivo general del programa de farmacovigilancia institucional?

• Garantizar el cumplimiento de normativas internacionales.

• Diseñar e implementar estrategias para el uso de medicamentos genéricos.

• Recolectar datos y analizar la causalidad de reacciones adversas, fallos terapéuticos y errores de medicación.

• Promover el uso de medicamentos sin prescripción.

¿Qué tipo de farmacovigilancia implica un monitoreo intensivo y sistemático?

• Pasiva

• Activa

• Intensiva

• Retroactiva

¿Qué debe hacer un profesional de la salud al sospechar de una reacción adversa a medicamentos?

• Notificar inmediatamente al programa de farmacovigilancia.

• Consultar al paciente y esperar un mes antes de reportar

• Llenar un informe, pero no enviarlo al programa

• Notificar solo en casos graves

¿Cómo se clasifica un evento adverso que requiere intervención médica, pero no pone en peligro la vida?

• Leve

• Moderado

• Grave

• Letal

¿Qué plataforma permite el reporte de reacciones adversas a nivel nacional e internacional?

• MedDRA

• VigiFlow

• WHODrug

• eReporting

Según el Manual, un fallo terapéutico ocurre cuando:

• El paciente presenta alergia a un medicamento.

• La terapia farmacológica no cumple los objetivos esperados

• Un medicamento presenta defectos en su fabricación

• Hay un error en la prescripción médica

¿Cuál es el principal responsable de coordinar el programa de farmacovigilancia?

• Médico tratante.

• Auxiliar de enfermería.

• Regente de farmacia.

• Jefe de calidad.

¿Qué se requiere para clasificar una reacción adversa como "probada"?

• Falta de datos sobre otros medicamentos.

• Confirmación por reexposición concluyente.

• Secuencia temporal poco clara.

• Evaluación inicial sin datos de laboratorio.

¿Cuál es la función principal del Comité de Farmacia?

• Monitorear las alertas sanitarias.

• Establecer y controlar el uso de medicamentos en la institución.

• Promover el uso de medicamentos genéricos

• Realizar investigaciones en farmacodinamia

¿Cómo se clasifican los eventos adversos relacionados con medicamentos según su severidad?

• Leves, moderados, graves y letales.

• Serios, moderados y leves.

• Letales, leves y clínicamente aceptables.

• Reversibles, irreversibles y tolerables.