Quiz về quá trình ly trích DNA

Mục tiêu chính của quá trình ly trích DNA từ tế bào vi khuẩn là gì?

• Tách RNA khỏi tế bào

• Thu nhận DNA nguyên vẹn và tinh sạch

• Loại bỏ protein khỏi tế bào

• Khuếch đại DNA mục tiêu

Trong bước đầu tiên của quá trình ly trích DNA, mục đích của việc sử dụng lysozyme là:

• Phá hủy màng tế bào chất

• Cắt DNA thành các đoạn nhỏ

• Phá vỡ thành tế bào vi khuẩn

• Tách protein ra khỏi DNA

Chất tẩy SDS (sodium dodecyl sulfate) thường được sử dụng trong quá trình ly trích DNA để:

• Làm mất hoạt tính enzyme

• Loại bỏ lipid và protein từ màng tế bào

• Kết tủa DNA

• Trung hòa pH

Tại sao isopropanol hoặc ethanol được sử dụng trong quá trình ly trích DNA?

• Để hòa tan DNA

• Để tách RNA khỏi DNA

• Để kết tủa DNA ra khỏi dung dịch

• Để trung hòa muối

Sau khi ly trích, DNA thường được bảo quản ở nhiệt độ nào để đảm bảo tính ổn định?

• 4°C

• -20°C

• -80°C

• Nhiệt độ phòng

Khi thiết kế mồi (primer) cho PCR, độ dài lý tưởng của mồi thường nằm trong khoảng:

• 5-10 base pairs

• 18-25 base pairs

• 30-40 base pairs

• 50-60 base pairs

Nhiệt độ gắn mồi (annealing temperature) trong PCR phụ thuộc vào:

• Độ dài của mồi và hàm lượng GC

• Số lượng mồi được sử dụng

• Tốc độ sao chép của Taq polymerase

• Nồng độ DNA mẫu

Khi thiết kế mồi, tỷ lệ nucleotide GC lý tưởng trong mồi là:

• 10-20%

• 40-60%

• 70-80%

• 90-100%

Để tránh tạo cấu trúc thứ cấp (secondary structures) trong mồi, cần tránh điều gì?

• Sử dụng các trình tự lặp lại

• Hàm lượng GC thấp hơn 20%

• Thiết kế mồi dài hơn 30 base pairs

• Sử dụng trình tự giàu AT

cấu trúc thứ cấp (secondary structures) trong mồi, cần tránh điều gì?

• Sử dụng các trình tự lặp lại

• Hàm lượng GC thấp hơn 20%

• Thiết kế mồi dài hơn 30 base pairs

• Sử dụng trình tự giàu AT