1-50 Т

1.Тауар тану дегеніміз не?

• Тауардың сатып алу бағасын анықтау
• Б) Тауардың сапасын, құрамын және стандарттарға сәйкестігін бағалау
• В) Тауарды жарнамалау
• Г) Тауардың сатылымын арттыру
• Д)Тауарларды өткізу

2.Дәрілік заттардың сапасын анықтау үшін қандай негізгі сынақ жүргізіледі?

• а) Фармакологиялық сынақ
• б) Жарнамалық сынақ
• в) Қаржылық сынақ
• г) Әлеуметтік зерттеу
• д)Қаржылай

3.ISO 13485 стандарты қай салаға қатысты?

• а) Автомобиль өндірісі
• б) Медициналық құрылғылардың өндірісі
• в) Құрылыс индустриясы
• г) Қойма қызметтері
• д)Қойманың жұмысы

4.GMP стандарты қандай мақсатты көздейді?

• Қаржылық табысты арттыру
• б) Өндіріс процесінде өнімдердің қауіпсіздігі мен сапасын қамтамасыз ету
• в) Халықаралық нарыққа шығу
• г) Маркетингтік стратегияны жақсарту
• д)Халықаралық нарықты құлату

5.Дәрілік заттың құрамында қандай негізгі компоненттер болуы мүмкін?

• а) Белсенді және қосымша заттар
• б) Тек белсенді заттар
• в) Тек қосымша заттар
• г) Су және тұз
• д)Барлығы дұрыс

6.Дәрілік препараттардың негізгі әсер етуші компоненті не деп аталады?

• а) Ароматизатор
• б) Белсенді зат
• в) Ораушы материал
• г) Қосымша зат
• д)Материал

7.Дәрілік препараттың стандарттарға сәйкестігін бақылау үшін қандай құжат қажет?

• а) Техникалық паспорт
• б) Сәйкестік сертификаты
• в) Жарнамалық куәлік
• г) Дәріхана лицензиясы
• д)Лицензия

8.Қандай жағдайда дәрілік заттың қауіптілігі тексерілуі тиіс?

• а) Жаңа форма немесе жаңа шығарылым болғанда
• б) Препараттың бағасы жоғары болғанда
• в) Препарат сатылымда болғанда
• г) Препарат белгілі бір мемлекетте тексерілгенде
• д)Препаратты түгелдеу

9.Медициналық құрылғылар үшін тауар тану тестін кім жүргізеді?

• а) Денсаулық сақтау министрлігі
• б) Құрылғыны өндіруші
• в) Тәуелсіз зертханалар мен сертификаттау органдары
• г) Дәріхана өкілдері
• д)ДДҰ

10.Қандай жағдай медициналық құрылғының қауіпсіздігін тексеруге қажет?

• а) Құрылғының бастапқы өндірісі
• б) Құрылғының тозуы
• в) Құрылғының жарнамасы
• г) Құрылғының жеңілдігі
• д)Құрылғының жөнделуін