7

DNA là vật liệu mang thông tin di truyền ở mức độ phân tử vì nó thỏa mãn 4 tiêu chuẩn. Đó là:

• Đặc trưng (gen khởi động, cấu trúc); nhân đôi; sử dụng; biến đổi.

• Đặc trưng (gen tác động, cấu trúc); nhân đôi; sử dụng; biến đổi.

• Đặc trưng (gen khởi động, tác động); nhân đôi; sử dụng; biến đổi.

• Đặc trưng (gen điều hòa, cấu trúc); nhân đôi; sử dụng; biến đổi.

Nguyên tắc bổ sung giữa các base nitơ biểu hiện trong cấu trúc của DNA, RNA di truyền và các cơ chế nào sau đây ở tế bào người:

• Nhân đôi; phiên mã; dịch mã không đồng thời.

• Nhân đôi; phiên mã & dịch mã đồng thời ở trong nhân.

• Nhân đôi; phiên mã trước trong nhân; dịch mã sau trong tế bào chất.

• Nhân đôi; dịch mã trước trong nhân; phiên mã sau ngoài tế bào chất.

Quá trình dịch mã ở tế bào người gồm các giai đoạn nào theo thứ tự dưới đây:

• Giai đoạn mở đầu; hoạt hóa acid amin; kéo dài; kết thúc.

• Giai đoạn hoạt hóa acid amin; mở đầu; kéo dài; kết thúc.

• Giai đoạn mở đầu; kéo dài; hoạt hóa acid amin; kết thúc.

• Giai đoạn hoạt hóa acid amin; kéo dài; mở đầu; kết thúc.

Một chuỗi polypeptides sau dịch mã có 500 acid amins thì có bao nhiêu phân tử H2O được tạo ra & bao nhiêu liên kết peptides được hình thành?

• Số phân tử H2O: 499; số liên kết peptides: 499.

• Số phân tử H2O: 498; số liên kết peptides: 499.

• Số phân tử H2O: 499; số liên kết peptides: 500.

• Số phân tử H2O: 500; số liên kết peptides: 501.

Để cho phân tử tRNA mang acid amin cuối cùng ở trạng thái tự do, đi ra ngoài tế bào chất thì môi trường tế bào phải cung cấp phân tử gì?

• 1 phân tử H₂O₂.

• 
  2 phân tử H₂O.

• 
  1 phân tử H₂O.

• 2 phân tử H₂O₂.

Kết thúc giai đoạn mở đầu trong dịch mã ở tế bào người là tạo ra phức hợp mở đầu gồm các thành phần nào dưới đây?

• Mã mở đầu AUG, ứng với vị trí P có tRNAMet., vị trí E & A bỏ trống; Ribosome 8OS, 13 loại yếu tố mở đầu; 30 loại protein.

• Mã mở đầu AUG, ứng với vị trí A có tRNAMet., vị trí P & A bỏ trống; Ribosome 8OS, 13 loại yếu tố mở đầu; 30 loại protein.

• Mã mở đầu UAA, ứng với vị trí E có tRNAMet., vị trí P & A bỏ trống; Ribosome 8OS, 13 loại yếu tố mở đầu; 30 loại protein.

• Mã mở đầu UAG, ứng với vị trí P có tRNAMet., vị trí E & A bỏ trống; Ribosome 8OS, 13 loại yếu tố mở đầu; 30 loại protein.

Thế nào là tính thoái hóa của mã di truyền?

• Thoái hóa của mã tức là mã di truyền không được hoàn hảo.

• Nhiều mã di truyền khác nhau cùng mã hóa cho 1 loại acid amin

• Chỉ 1 mã di truyền mã hóa cho hơn 2 loại acid amin.

• Có ít nhất 2, 3, 4 mã khác nhau cùng mã hóa 1 loại acid amin.

Trong mô hình Operon Lac, cả 2 trường hợp trong môi trường của tế bào: không có hay có Lactose thì loại gen nào luôn luôn phiên mã và dịch mã?

• Đó là gen khởi động (promotor).

• Đó là gen tác động (operator).

• Đó là gen điều hòa (regulator).

• Đó là gen cấu trúc (structure).

Tại sao cùng 1 loại protein, như Hb, vào các thời điểm khác nhau thì tế nào lại có khả năng điều khiển tổng hợp các loại protein khác nhau như Hb Gower I, Hb Gower II, Hb Portland, HbF, HbA?

• Đó là do tế bào tự bản thân nó có các cơ chế tự điều hòa.

• Đó là do tế bào tự bản thân nó có cơ chế điều hòa.

• Đó là do tế bào tự bản thân nó có khả năng tự điều chỉnh.

• Đó là do tế bào tự bản thân nó có các cơ chế tự kiểm tra.

Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài người mang tính đặc trưng biểu hiện ở (1), (2), (3), (4), có khả năng (5), truyền đạt thông tin di truyền qua 3 cơ chế (6) và có thể bị (7).

• (1), (2), (3), (4): hình dạng, số lượng, kích thước, cấu trúc; (5): nhân đôi; (6): phiên mã, dịch mã, thụ tinh; (7): đột biến.

• (1), (2), (3), (4): hình dạng, số lượng, kích thước, cấu trúc; (5): nhân đôi; (6): nguyên phân, giảm phân, thụ tinh; (7): đột biến.

• (1), (2), (3), (4): hình dạng, số lượng, kích thước, cấu trúc; (5): nhân đôi; (6): trực phân, giảm phân, thụ tinh; (7): đột biến.

• (1), (2), (3), (4): hình dạng, số lượng, kích thước, cấu trúc; (5): nhân đôi; (6): nguyên phân, giảm phân, thụ tinh; (7): đột biến.