EVALUACION MANUAL FARMACOVIGILANCIA MIZ

¿Cuál es el objetivo general del programa de Farmacovigilancia?

• Detectar problemas relacionados con medicamentos en farmacias externas.

• Implementar estrategias de marketing para medicamentos.

• Diseñar e implementar un programa institucional para recolectar, analizar y notificar eventos adversos relacionados con medicamentos.

• Supervisar exclusivamente errores de medicación.

Según el manual, un PRUM está relacionado con:

• Causas prevenibles asociadas al uso incorrecto de medicamentos.

• Problemas derivados de la calidad del medicamento.

• Exclusivamente errores en la administración del medicamento.

• Fallos en los ensayos clínicos previos a su comercialización.

¿Cuál de las siguientes no es una categoría de las reacciones adversas a medicamentos?

• Probada

• Dudosa

• Letal

• Posible

La farmacovigilancia activa se basa en la recopilación de reportes espontáneos.

• Verdadero

• Falso

¿Qué actores participan en el programa de Farmacovigilancia según el manual?

• Solo médicos y farmacéuticos.

• Pacientes, familiares, médicos tratantes, hospitales y laboratorios farmacéuticos.

• Exclusivamente las secretarías de salud.

• Profesionales de salud y fabricantes de medicamentos.

¿Qué incluye el alcance del programa de Farmacovigilancia?

• Solo desde la dispensación de medicamentos hasta su eliminación.

• Desde la recepción técnica de medicamentos hasta el reporte y control de incidentes.

• Exclusivamente la gestión de reacciones adversas graves.

• Desde la creación de medicamentos hasta la etapa de distribución.

La falta de adherencia al tratamiento puede ser una causa prevenible de eventos adversos.

• Verdadero

• Falso

Qué significa Farmacodinamia?

• La absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos.

• Los efectos del medicamento sobre el organismo, tanto beneficiosos como adversos.

• El estudio de los medicamentos en grandes poblaciones.

• El análisis de los defectos farmacéuticos en medicamentos.

El eReporting permite ingresar datos manualmente en los centros de farmacovigilancia

• Verdadero

• Falso