Đúng Sai Sinh Học

Khi nói về cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, nhận định nào sau đây là Đúng

• Nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene nằm trong tế bào chất, dễ bắt màu khi nhuộm.

• Dưới kính hiển vi quang học, nhiễm sắc thể được quan sát về hình thái và kích thước rõ nhất vào ki đầu của giảm phân I.

• Sự hình thành nulceosome làm chiều dài của phân tử DNA được rút ngắn và sự cuộn xoắn giúp NST xếp gọn trong nhân, thuận lợi cho sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.
  

• NST là cấu trúc mang gene vì DNA là thành phần cấu trúc của NST.

Mỗi nhận định sau là Đúng về cấu trúc NST

• Vị trí (1) là trung tâm vận động của NST trong phân bào.

• Ở kì trung gian, hai chromatid dính với nhau suốt chiều dài NST nhờ protein cohesin.

• Vị trí (2) giúp bảo vệ NST, giúp các NST không dính vào nhau.
  

• Thoi phân bào gắn vào vị trí (3) đảm bảo cho NST di chuyển về các cực khi phân chia tế bào.

Khi nói về nhiễm sắc thể, các nhận định sau là Đúng

• Sợi cơ bản có đường kính 30 nm.

• Thành phần gồm DNA và rRNA

• Ở người có 2n là 46 nhiễm sắc thể, có số lượng gene giống nhau ở cặp nhiễm sắc thể thường và giới tính

• Nhiễm sắc thể của các loài sinh vật khác nhau không phải chỉ ở số lượng và hình thái mà chủ yếu ở các gen trên đó.
  

Khi nói về cơ chế biến dị ở cấp tế bào, các nhận định sau là Đúng

• Mỗi loài có 1 bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về số lượng hình thái và cấu trúc.
  

• Vật chất di truyền ở sinh vật nhân sơ là phân tử DNA trần dạng vòng mạch kép.

• Tất cả các loài đều có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (ký hiệu là 2n).
  

• Loài có trình độ tiến hóa càng cao thì có bộ nhiễm sắc thể với số lượng cảng lớn.

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X dẫn đến thiếu hụt yếu tố antihemophilic A và antihemophilic B tham gia vào quá trình đông máu nên không thể hình thành cục máu đông. Khi phân tích tế bào của sáu bé trai (kí hiệu từ A đến G) mắc bệnh máu khó đông, người ta thấy trên nhiễm sắc thể X của những bé trai này đều bị đột biến mất một đoạn nhỏ thuộc các vùng khác nhau (kí hiệu từ 1 đến 12)

Em hãy cho biết các phát biểu sau phát biểu nào đúng?

• Gene mã hóa các yếu tố đông máu có thể nằm trên vùng số 7 của nhiễm sắc thể X.

• Các bé trai này ngoài biểu hiện bệnh máu khó đông còn mắc các rối loạn di truyền khác.

• Bệnh máu khó đông gặp ở cả bé trai và bé gái, nhưng thường gặp ở bé trai hơn.
  

• Bệnh máu khó đông ở các bé trai do mẹ truyền cho.

Hình bên dưới mô tả một cơ chế gây nên bệnh một loại bệnh nguy hiểm ở người. Quan sát hình và cho biết các phát biểu bên đưới phát biểu nào đúng

• Người mang đột biến này sẽ bị ung thư bạch cầu dòng tùy màn tỉnh

• Khi quan sát dưới kính hiển vi ta thấy NST 22 dài hơn bình thường.

• Đây là kết quả chuyển đoạn tương hỗ giữa NST số 9 và NST số 22.

• Kết quả sẽ làm cho NST số 9 bị lập đoạn và NST số 22 bị mất đoạn.
  

Cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng, kích thước và trình tự phân bố các băng nhiễm sắc thể (biểu thị bằng các vệt ngang trên nhiễm sắc thể); trong đó một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bỏ, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ. Mỗi hình dưới đây mô tả cấu trúc hai cặp nhiễm sắc thể trong kiểu nhân của mỗi thành viên trong một gia đình gồm: bố, mẹ và con. Biết kiểu nhân của bố là bình thường

Trong các nhận định sau, những nhận định nào đúng

• Người con của gia đình này có thể bị suy giảm khả năng sinh sản.

• Kiểu nhân của con được hình thành do phá sinh đột biến trong quá trình giảm phân của mẹ

• Người con của gia đình này có hàm lượng ADN trong nhân tế bào sinh dưỡng bé hơn của bố.

• Có thể trong quá trình phát sinh giao tử của ông ngoại đã xảy ra sự trao đổi đoạn của 2 NST không tương đồng.

Ở người có hiện tượng "những bệnh, tật do gene lận qui định, di truyền liên kết trên vùng không tương đồng của NST giới tính thì trong quần thể người, tỉ lệ nam giới mắc bệnh cao hơn nữ giới". Giải thích nào đúng

• Những gene gây bệnh liên kết trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tỉnh thường không biểu hiện ở ở nữ giới.

• Gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tỉnh chỉ di truyền cho giới nam mà không di truyền cho giới nữ.

• Nếu tính trạng bị bệnh do gene lận năm trên vùng không tương đồng của NST Y không allen tương ứng trên X thì trong quần thể người xác suất nữ giới bị bệnh là h là 0% còn nam giới bị bệnh là 50%.
  

• Nếu tính trạng bị bệnh do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định thì trong quần thế sẽ xuất hiện 5 kiểu gene, trong đó xác suất kiểu gene biểu hiện bệnh ở nữ giới là 1/3 còn ở nam giới là 1/2.
  

Hệ thống nhiễm sắc thể giới tính. Phát biểu sau đây là Đúng

• Châu chấu, con cái là XX, con đực là X0.

• Con bò đực là XX và con bò cái là XY
  

• Bồ câu, con cái là ZW và con đực là ZZ.

• ở ong mật, ong đực được sinh ra nhiều trong mùa sinh sản hoặc chia đàn, để đạt được kết quả trên thi tỉ lệ thụ tỉnh của trứng ong chúa chiếm tỉ lệ rất cao.
  

Khi nói về thí nghiệm của Morgan phát hiện ra qui luật di truyền liên kết giới tính, nhận định sau đây là Đúng

• Morgan thực hiện các phép lai thuận nghịch dòng ruồi giấm thuần chủng (P) có kiểu hỉnh mắt đỏ với dòng đột biến mất trắng rồi theo dõi kết quả ở đời con F1, F2.
  

• Nếu phép lai thuận là Ruồi 2 mắt đỏ × Ruồi ở mắt trắng thì phép lai nghịch là Ruồi 2 mất trắng x Ruồi ở mắt đỏ.
  

• Ở F1, F2 của các phép lai thuận nghịch có kết quả về kiểu hình và tỉ lệ phân li kiểu hình là giống nhau.
  

• Trong thí nghiệm này ngoài theo dõi tỉnh trạng màu mắt, Morgan còn đồng thời theo dõi tính đực, cái ở các ruồi mắt đỏ, mất trắng ở đời con.