Phần đúng sai đề cương sinh

Hình bên mô tả một cơ chế di truyền trong tế bào Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?

• Đây là cơ chế nhân đôi DNA.

• Mạch khuôn 3'-5' thì mạch mới được tổng hợp liên tục và không cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.

• Mạch khuôn 5'-3' thì mạch mới được tổng hợp gián đoạn và cần enzyme tổng hợp đoạn mồi.

• Nếu trong quá trình này thiếu enzyme lygase thì mạch mới bổ sung với mạch 5'-3' bị đột biến

Hình sau đây mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử ở sinh vật.

• Đây là quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực.

• Quá trình này chỉ có 1 mạch đơn có chiều 3'-5' mới làm khuôn cho tổng hợp phân tử mRNA.

• Chỉ có 1 loại enzyme RNA polymerase vừa tháo xoắn vừa tổng hợp mRNA.

• Sản phẩm của quá trình tổng hợp trên sẽ tham gia trực tiếp để làm khuôn tổng hợp protein.

Trisomy 21 còn được gọi là Hội chứng Down, là một rối loạn di truyền do lỗi di truyền trên nhiễm sắc thể. Hội chứng Down xảy ra ở khoảng 1 trên 700 trẻ sinh ra sống, hoặc khoảng 6.000 trẻ sơ sinh mỗi năm. Hội chứng Down là Trisomy phổ biến nhất. Mặc dù hầu hết các ca Trisomy là do lỗi di truyền ngẫu nhiên, nhưng những người mẹ trên 35 tuổi có nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down cao hơn. Hội chứng Down gây ra một loạt các suy giảm trí tuệ và chậm phát triển cũng như các tình trạng sức khỏe. Dưới đây là biểu đồ NST của Hội chứng Down. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về Hội chứng Down?

• Là dạng đột biến lệch bội dạng thể một nhiễm.

• Người mắc hội chứng Down có 47 NST trong tế bào đột biến.

• Do một cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li trong giảm phân.

• Tỉ lệ trẻ em mắc Hội chứng Down gia tăng cùng với tuổi của người mẹ.

Sơ đồ dưới đây thể hiện một số dạng đột biến cấu trúc NST.

Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về các đột biến cấu trúc NST trên?

• A là dạng đột biến mất đoạn, B là dạng đột biến đảo đoạn, C là dạng đột biến lặp đoạn, D là dạng đột biến chuyển đoạn NST.

• Nếu đột biến A xảy ra trên NST số 5 ở người gây hội chứng tiếng mèo kêu Cri-du-chat.

• Đột biến C xảy ra khi một đoạn trên NST bị đứt ra và gắn vào một vị trí mới.

• Đột biến D có thể làm tăng cường sự biểu hiện của tính trạng.

Sơ đồ dưới đây mô tả cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST ở tế bào (A) thu được giao tử (1), (2), (3), (4) và tế bào (B) thu được giao tử (5), (6), (7), (8).

• Ở tế bào (A) xảy ra rối loạn phân bào trong quá trình giảm phân I còn tế bào (B) xảy ra rối loạn phân bào trong quá trình giảm phân II

• Giao tử (2) được tạo ra có bộ NST (2n +1)

• Giao tử (2) qua quá trình thụ tinh kết hợp với giao tử (5) tạo ra hợp tử 2n

• Hợp tử bình thường có bộ NST 2n = 4

Dưa hấu bình thường có bộ NST 2n=22, để nâng cao năng suất và chất lượng dưa hấu, người ta gây đột biến và lai tạo để tạo ra dưa hấu đột biến có 33 NST trong mỗi tế bào.

Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về dưa hấu đột biến?

• Dưa hấu đột biến có bộ NST 2n = 22 NST

• Được tạo ra bằng cách kết hợp giữa giao tử bình thường với giao tử có một cặp NST không phân li

• Dưa trên đột biến thường có quả to, ngọt hơn hơn so với dưa hấu bình thường do hàm lượng DNA tăng hơn so với dưa hấu bình thường

• Dạng đột biến ở dưa hấu là lệch bội

Bảng Punnett được đặt theo tên của nhà khoa học người Anh đã tạo ra nó là Reginald Punnett sáng tạo ra bảng này vào khoảng năm 1901-1908, ít lâu sau khi phát hiện lại các định luật Mendel. Bảng Punnett là một mô hình toán học đơn giản dùng để mô tả trực quan hoặc để dự đoán các kiểu gen, kiểu hình của một thí nghiệm lai giống nhất định trong nghiên cứu Di truyền học cổ điển.

Cho phép lai và tỉ lệ kiểu gene ở đời con qua bảng Punnett sau:

• Ví trí (1) trong bảng Punnet có kiểu gene là AaBb

• Vị trí 2 có kiểu gene là AABb

• Kiểu gene AaBb chiếm tỉ lệ 4/16

• Nếu A và B là allele quy định tính trạng trội, thì tỉ lệ kiểu hình 1 trội và 1 lặn ở đời con là 3/16

Thalassemias là một nhóm các bệnh thiếu máu di truyền, đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố Hemoglobin (Hb) – một thành phần quan trọng để vận chuyển oxy ở hồng cầu người. Tại Việt Nam, Thalassemia là bệnh di truyền gen lặn phổ biến nhất. Nghiên cứu của Viện Di truyền Y học – Gene Solutions trên 26.000 người Việt Nam cho thấy cứ 13 người Việt Nam có 1 người mang gen bệnh Thalassemia. Điều đáng lưu ý là hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền gen lặn được sinh ra bởi những cha mẹ bình thường và không có tiền sử bệnh. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về bệnh này?

• Bệnh Thalassemias do gene trội quy định

• Nếu bố mẹ bình thường mà sinh ra con bị bệnh thì bố mẹ có kiểu gene dị hợp

• Nếu cơ thể mang gene bệnh khi kết hôn với một người không mang gene bệnh thì xác suất sinh con bị bệnh là 25%

• Nếu cơ thể bình thường kết hôn với một người bị bệnh Thalassemias thì xác suất sinh con bị bệnh là 50%

Sơ đồ bên mô tả thí nghiệm của Mendel.

Ông nhận thấy rằng cây con của bố mẹ (được gọi là thế hệ F1) đều có hoa màu tím, mặc dù một trong những cây bố mẹ có hoa màu trắng. Tuy nhiên, khi cây F1 tự thụ phấn thì cứ 3 cây hoa tím thì có khoảng 1 cây hoa trắng. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai được rút ra sau thí nghiệm này?

• Tính trạng màu hoa tím là trội hoàn toàn so với tính trạng hoa trắng

• Tính trạng màu hoa được kiểm soát bởi một nhân tố di truyền gọi là gene

• Nếu cho cây hoa trắng ở F2 tự thụ phấn đời con thu được tỉ lệ 1 tím: 1 trắng

• Nếu cho các cây hoa tím ở F1 giao phấn với cây hoa tím ở P thì đời con thu được tỉ lệ 3 tím: 1 trắng

Cho sơ đồ thí nghiệm lai hai tính trạng của Mendel

• Tỉ lệ kiểu gene ở F2 là 9: 3: 3: 1

• Tính trạng cây hạt vàng, vỏ trơn là trội hoàn toàn so với tính hạt xanh, vỏ nhăn

• Mỗi tính trạng do một gene quy định và nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau

• Ở F2, cây hạt xanh, vỏ trơn chiếm tỉ lệ 3/16