Những biến đổi trong cấu trúc của gene liên quan đến một cặp nucleotide gọi là dạng đột biến nào sau đây?

Đột biến số lượng NST.

Các dạng đột biến gene bao gồm:

C. 3 loại: thêm, mất và thay thế

B. 2 loại: mất và thay thế

D. 3 loại: thêm, mất và đảo

Các dạng đột biến số lượng NST gồm:

Thể đa bội và thể lêch bội

Mất đoạn và đảo đoạn

Đa bội lẻ và đa bội chẵn

Lặp đoạn và chuyển đoạn

Những biến đổi liên quan đến cấu trúc hoặc số lượng NST của 1 loài được gọi là:

Đột biến thể lệch bội

Dạng đột biến nào sau đây làm cho gene ban đầu ít hơn gene đột biến 2 liên kết hydrogen?

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C.

Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T.

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:

Sự phân li và tổ hợp của các cặp NST tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.

Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong giảm phân

Sự tổ hợp của các cặp NST tương đồng trong thụ tinh

Sự phân li và tổ hợp của các cặp NST tương đồng trong thụ tinh

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì ?

Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.

Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.

Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5'→3'.

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3'→5'.

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5'→3'.

Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin (T) trong quá trình nhân đôi ADN, tạo nên đột biến điểm dạng

thay thế cặp G - X bằng cặp A - T.

thay thế cặp A - T bằng cặp G - X.

Công nghệ gen được ứng dụng nhằm tạo ra

các phân tử ADN tái tổ hợp.

các chủng vi khuẩn E. coli có lợi.

Nhiễm sắc thể giới tính là loại NST

Mang gen quy định giới tính

Có thể mang cả gen quy định tính trạng thường

Tồn tại thành cặp hoặc không thành cặp trong tế bào tùy loài

Di truyền y học là ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về Di truyền học người vào y học

giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh tật di truyền và điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí.

để giải thích, chẩn đoán các tật, bệnh di truyền

để điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí

chỉ để phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền

Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen đó

nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?

Điều kiện môi trường sống.

Quá trình phát triển của cơ thể.

Kiểu gen do bố mẹ di truyền.

Quan sát sơ đồ DNA theo mô hình Watson - Crick và cho biết các nhận định dưới đây là đúng hay sai.

DNA gồm 2 chuỗi polynucleotide xoắn song song, ngược chiều.

Nhờ liên kết hydrogene và liên kết phosphodiester giúp cho DNA bảo quản được thông tin di truyền tốt hơn.

Liên kết hydrogene trên DNA có tính bền vững giúp nó thực hiện chức năng di truyền một cách thuận lợi.

Nếu phân tử DNA này có 150 chu kì xoắn và có 600 nucleotide loại Adenin thì sẽ có 3 600 liên kết hydrogene.

Hình dưới đây mô tả cơ chế phân tử của bệnh hồng cầu hình liềm. Quan sát hình bên dưới và cho biết phát biểu nào sau đây đúng khi nói về đột biến hồng cầu hình liềm?

Đột biến trên làm thay đổi amino acid glutamic thành amino acid valine do tính đặc hiệu của mã di truyền.

Ghép tủy xương, còn được gọi là ghép tế bào gốc, cung cấp phương pháp chữa bệnh tiềm năng duy nhất cho bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm. Biện pháp thường dành cho những người bệnh dưới 16 tuổi vì rủi ro tăng lên đối với những người trên 16 tuổi..

Dựa vào hình trên có thể kết luận bệnh do gene trên NST giới tính quy định.

Hồng cầu hình liềm có khả năng vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với hồng cầu bình thường nhưng gây tắc mạch máu.

Các tế bào bạch cầu của loài chuột Potorous tridactylus đã được phân lập và nuôi cấy để phân tích bộ NST. Để thu được hình ảnh bộ NST, các tế bào được xử lí với cholchicine trong vòng 30 phút trước khi cố định và nhuộm màu. Hình bên mô tả cấu trúc của 1 NST điển hình và số lượng NST quan sát được ở kì giữa nguyên phân của tế bào bạch cầu chuột. Các nhận định sau đây đúng hay sai?

Hình a: NST ở trạng thái đơn

Hình b: NST đang xoắn cực đại

Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của loài này là: 2n = 24

Giả sử tế bào trên đang ở kì sau của nguyên phân bình thường, người ta sẽ đếm được thì số lượng tâm động có trong tế bào là: 24

GV giao cho HS về nhà tìm hiểu về các bệnh liên quan đến đột biến NST ở người, 1 nhóm HS tìm hiểu về hội chứng Down đã đưa ra 1 số nhận định sau:

Việc chẩn đoán bệnh Down thường được thực hiện qua các xét nghiệm máu và siêu âm trong thai kỳ. Để phòng ngừa, khuyến khích tầm soát bệnh Down cho thai nhi từ tuần thứ 12 của thai kỳ.

Hiện tại chưa có phương pháp điều trị dứt điểm bệnh Down, nhưng việc chăm sóc y tế sớm và toàn diện có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người mắc bệnh.

Tỉ lệ đứa trẻ sinh ra mắc hội chứng Down hoàn toàn không phụ thuộc vào độ tuổi của người mẹ.

Người mắc hội chứng Down là do cặp NST số 21 bị thiếu 1 chiếc

Khi nghiên cứu về hoạt động Operon Lac ở 3 chủng vi khuẩn E. coli, người ta thu được bảng kết quả ngắn gọn như sau: (+: sản phẩm được tạo ra; -: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể)

Có 2 chủng bị lãng phí vật chất và năng lượng bởi phiên mã không kiểm soát.

Chủng 1 có Operon Lac hoạt động một cách bình thường.

Có th�� vùng P của gen R ở chủng 3 đã bị mất hoạt tính.

Chủng 2 có thể đã bị đột biến trong các gen Z, Y, A khiến chúng tăng phiên mã.

Khi nói về di truyền liên kết với giới tính, phát biểu nào sau đây đúng/sai ?

Gen nằm trên đoạn tương đồng X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.

Gà trống có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY.

Ở người, gen nằm trên nhiễm sắc thể X chỉ di truyền cho con trai.

Ở tế bào sinh dưỡng không có gen quy định giới tính.

Ở người, xét 1 bệnh do alen trội nằm trên NST giới tính X quy định. Trong các đặc điểm di truyền sau đây, đặc điểm nào đúng / sai ?

Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh.

Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị bệnh.

Bố và mẹ đều không bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh.

Bố không bị bệnh, mẹ bị bệnh thì con gái không bị bệnh, con trai có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh.

Giống thỏ Himalaya có bộ lông trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút của cơ thể như tai, bàn chân, đuôi và mõm có lông màu đen. Giải thích nào sau đây đúng/ sai?

A. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.

B. Nhiệt độ cao làm biến tính enzim điều hòa tổng hợp melanin, nên các tế bào ở phân thân không có khả năng tổng hợp melanin làm cho lông có màu trắng.

C. Nhiệt độ thấp làm enzim điều hòa tổng hợp melanin hoạt động nên các tế bào vùng đầu mút tổng hợp được melanin làm lông đen.

D. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.

Ôn Tập Sinh Học Lớp 12

Authored by Như Lê

Science

2nd Grade

Used 1+ times

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

Content View

Student View

57 questions

Show all answers

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Một đoạn trình tự nucleotide trên DNA mang thông tin di truyền mã hóa RNA hoặc chuỗi polypeptide được gọi là gì?

Protein.

Gene

Mã di truyền.

Góp phần làm cho sản phẩm của các gene được tạo ra đúng thời điểm.

Giúp tế bào tránh lãng phí năng lượng

Giúp sinh vật thích ứng với sự biến đổi của môi trường

Góp phần kích thích các gen hoạt động mạnh hơn.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Popular Resources on Wayground

10 questions

Fire Safety Quiz

Quiz

•

12th Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Main Idea and Details

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Context Clues

Quiz

•

6th Grade

20 questions

Inferences

Quiz

•

4th Grade

36 questions

6th Grade Math STAAR Review

Quiz

•

6th Grade

19 questions

Classifying Quadrilaterals

Quiz

•

3rd Grade

12 questions

What makes Nebraska's government unique?

Quiz

•

4th - 5th Grade

Discover more resources for Science

10 questions

Identifying Physical and Chemical Changes

Interactive video

•

1st - 5th Grade

10 questions

Exploring the 11 Human Body Systems

Interactive video

•

1st - 5th Grade

18 questions

vocabulario del clima

Quiz

•

1st - 10th Grade

21 questions

Living and Nonliving Systems

Quiz

•

2nd Grade

215 questions

8th Physical Science GA Milestones Review

Quiz

•

KG - University

12 questions

Food Chain

Quiz

•

2nd Grade

8 questions

Unit 7 : Watershed Systems: Question of the day

Quiz

•

2nd Grade

16 questions

Text Features

Quiz

•

2nd Grade

Ôn Tập Sinh Học Lớp 12

Một đoạn trình tự nucleotide trên DNA mang thông tin di truyền mã hóa RNA hoặc chuỗi polypeptide được gọi là gì?

Trong các loại nucleotide tham gia cấu tạo nên DNA không có loại nào?

Loại RNA nào làm khuôn cho quá trình dịch mã?

Quá trình tổng hợp RNA trong tế bào dựa trên mạch khuôn DNA được gọi là:

Điều hòa hoạt động gen chính là

Operon là:

Ý nghĩa nào sau đây không phải của sự điều hòa biểu hiện gene?

Những biến đổi trong cấu trúc của gene liên quan đến một cặp nucleotide gọi là dạng đột biến nào sau đây?

Các dạng đột biến gene bao gồm:

Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần chủ yếu là:

Access all questions and much more by creating a free account

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Science