Đột biến điểm có các dạng

mất, thêm, thay thế 1 cặp nucleotide.

mất, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nucleotide.

mất, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nucleotide.

thêm, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nucleotide.

Đột biến nào không làm thay đổi số lượng nucleotide của gene?

đột biến thay thế 1 cặp nucleotide

đột biến thêm 1 cặp nucleotide

đột biến mất 1 cặp nucleotide

đột biến nhiễm sắc thể

NST ở sinh vật nhân thực được cấu tạo gồm: một phân tử DNA mạch kép

liên kết với nhiều loại protein khác nhau.

chỉ liên kết với protein histone.

không liên kết với protein.

liên kết với nhiều phân tử carbohydrate.

Trình tự nucleotide trong DNA có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau sẽ ở

hai đầu mút nhiễm sắc thể.

điểm khởi đầu nhân đôi.

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể làm cho 2 allele của một gene cùng nằm trên 1 nhiễm sắc thể đơn?

Chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể

Sự trao đổi chéo không cân giữa các chromatid trong một cặp NST kép tương đồng là nguyên nhân dẫn đến:

Đột biến lặp đoạn và mất đoạn

Đột biến chuyển đoạn.

Ở người, mất đoạn vai ngắn nhiễm sắc thể số 5 gây ra?

Hội chứng tiếng mèo kêu

Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down dạng (2n+1) có

ba nhiễm sắc thể giới tính X.

tạo ra các giao tử có bộ nhiễm sắc thể giảm một nửa.

tạo ra các giao tử có bộ nhiễm sắc thể giống với tế bào ban đầu.

tạo ra các hợp tử có bộ nhiễm sắc thể giảm một nửa..

là cơ sở của quá trình sinh sản vô tính.

Theo Mendel thì mỗi tính trạng của cơ thể do

một cặp nhân tố di truyền quy định.

một nhân tố di truyền quy định.

Mendel đã tạo ra các dòng thuần bằng cách nào?

Cho tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ

Bản chất quy luật phân li của Mendel là

sự phân li đồng đều của các allele trong giảm phân.

sự phân li đồng đều của các allele trong nguyên phân.

sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3:1

sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 2 : 1.

Ở người, gene quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 allele: IA, IB, IO trên NST thường. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O. Kiểu gene về nhóm máu của cặp vợ chồng này là

một người IAIO người còn lại IBIO.

Quy luật phân li độc lập của Mendel nói về

sự phân li độc lập của nhiều tính trạng

sự phân li độc lập của một tính trạng

sự tương tác giữa các gene allele

sự tương tác giữa các gene không allele

Bản chất của quy luật phân li độc lập là

sự phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

sự phân li độc lập của các tính trạng

sự phân li độc lập của cặp allele

sự phân li độc lập của các gene cùng nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể

Dựa vào phân tích kết quả thí nghiệm, Mendel cho rằng màu sắc và hình dạng hạt đậu h�� lan di truyền độc lập vì

tỉ lệ kiểu hình ở F2 bằng tích xác suất của các tính trạng hợp thành nó.

tỉ lệ phân li từng cặp tính trạng đều 3 trội : 1 lặn.

F2 xuất hiện các biến dị tổ hợp.

Sự phân li độc lập của các nhiễm sắc thể sẽ

làm tăng biến dị tổ hợp

giảm sự đa dạng của sinh giới

bảo toàn các kiểu hình của đời trước

làm xuất hiện nhiều gene mới

Bản chất của tương tác gene là

sự tương tác giữa các sản phẩm của gene

sự tương tác giữa các nhiễm sắc thể

sự tương tác giữa các tính trạng

sự tương tác giữa các kiểu hình

Dạng tóc ở người có thể là tóc xoăn (AA) hoặc tóc thẳng (aa); kiểu gene di hợp (Aa) quy định tóc gợn sóng. Đây là một ví dụ về

sự tương tác giữa các gene allele

sự tương tác giữa các gene không allele

nhiều gene nằm trên một nhiễm sắc thể

một gene nằm trên một nhiễm sắc thể

nhiều gene cùng quy định một tính trạng

một gene quy định nhiều kiểu hình khác nhau

Cơ sở tế bào học của hoán vị gene là

sự trao đổi đoạn giữa các chromatid khác nguồn gốc ở kì đầu giảm phân I.

sự tiếp hợp các nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu của nguyên phân.

sự trao đổi đoạn giữa các chromatid cùng nguồn gốc ở kì đầu giảm phân II.

sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân.

Cơ sở tế bào học của liên kết gene là gì?

Các gene không allele cùng nằm trên một NST đồng dạng liên kết chặt chẽ với nhau trong quá trình giảm phân

Các gene không allele cùng một cặp NST đồng dạng sau khi hoán đổi vị trí do trao đổi chéo phân li cùng nhau trong quá trình nguyên phân.

Các gene không allele cùng một cặp NST đồng dạng sau khi hoán đổi vị trí do trao đổi chéo phân li cùng nhau trong quá trình giảm phân.

Các gene không allele phân ly độc lập trong quá trình giảm phân hình thành giao tử

Hiện tượng liên kết gene có ý nghĩa

đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm gene và hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

làm tăng khả năng xuất hiện biến dị tổ hợp, tăng tính đa dạng của sinh giới.

tạo điều kiện cho các gene quý trên hai NST tương đồng có điều kiện tái tổ hợp và di truyền cùng nhau.

cho phép thiết lập bản đồ gene của sinh vật, giúp rút ngắn thời gian chọn giống.

Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gene

đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể.

di truyền như các gene trên NST thường.

tồn tại thành từng cặp tương ứng.

Các gene ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền

như các gene trên NST thường.

Câu hỏi về mã di truyền và enzyme

Quiz

•

Biology

•

11th Grade

•

Practice Problem

•

Medium

khanh nien

Used 3+ times

FREE Resource

helicase

DNA ligase

Create a free account and access millions of resources

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

108 questions

đúng sai 1,2,6,7,8

Quiz

•

11th Grade - University

109 questions

KHÁI QUÁT VỀ CẢM ỨNG Ở SINH VẬT

Quiz

•

11th Grade

Popular Resources on Wayground

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

15 questions

4:3 Model Multiplication of Decimals by Whole Numbers

Quiz

•

5th Grade

10 questions

The Best Christmas Pageant Ever Chapters 1 & 2

Quiz

•

4th Grade

12 questions

Unit 4 Review Day

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Christmas Trivia

Quiz

•

6th - 8th Grade

18 questions

Kids Christmas Trivia

Quiz

•

KG - 5th Grade

14 questions

Christmas Trivia

Quiz

•

5th Grade

15 questions

Solving Equations with Variables on Both Sides Review

Quiz

•

8th Grade

Discover more resources for Biology

20 questions

Stages of Meiosis

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

AP Biology: Unit 3 Review (CED)

Quiz

•

9th - 12th Grade

14 questions

AP Biology: Unit 4 Review (CED)

Quiz

•

9th - 12th Grade

65 questions

Unit 4 Heredity Review

Quiz

•

9th - 12th Grade

60 questions

Georgia Biology EOC

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Cell Transport

Quiz

•

9th - 12th Grade

30 questions

Unit 3 Retake Part 1

Quiz

•

9th - 12th Grade

14 questions

Protein Synthesis

Lesson

•

9th - 12th Grade

Câu hỏi về mã di truyền và enzyme

109 questions

Bộ ba 5'AUG3' chỉ mã hoá cho amino acid methionine ở sinh vật nhân thực, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính

Enzyme chính tham gia vào quá trình phiên mã là

Phân tử DNA có khả năng mang thông tin quy định mọi đặc điểm của tế bào và cơ thể sinh vật khác nhau là nhờ

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho amino acid nào. Các bộ ba đó gồm

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Một đoạn của phân tử DNA mang thông tin mã hoá cho chuỗi polypeptide hoặc phân tử RNA được gọi là

Trong quá trình nhân đôi DNA, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzyme nối, enzyme nối đó là

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là phân tử

Loại nucleic acid tham gia vào cấu tạo nên ribosome là

Create a free account and access millions of resources

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology