Sinh 12 HK1

Công nghệ DNA tái tổ hợp:

• gồm công nghệ DNA tái tổ hợp và công nghệ tạo sinh vật biến đổi gene.

• quy trình kĩ thuật sử dụng công nghệ DNA tái tổ hợp để thay đổi kiểu gene và kiểu hình của sinh vật.

• quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn rồi chuyển vào tế bào nhận.

• tạo ra đoạn DNA có khả năng làm vector có khả năng tái bản cũng như đảm bảo cho gene biểu hiện.

Sinh vật biến đổi gene là

• những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là có thêm gene mới từ loài khác.

• những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là biến đổi gene có sẵn của loài.

• những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là chỉnh sửa gene có sẵn của loài.

• những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là kết hợp gene có sẵn với gene mới từ loài khác.

Để tạo ra động vật chuyển gene, các nhà khoa học phải sử dụng:

• trứng vừa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển.

• trứng chưa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển.

• trứng đã được biến đổi gene dùng làm tế bào nhận gene chuyển

• trứng đã được thụ tinh một thời gian làm tế bào nhận gene chuyển.

Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzyme được sử dụng để gắn gene cần chuyển vào thể truyền là

• catalase

• restrictase     

• ligase

• Nuclease.

Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, loại enzyme nào sau đây đã được sử dụng để xử lí thể truyền và gene cần chuyển để tạo cùng một loại “đầu dính”?

• Lipase.

• Amilase.        

• Catalase.

• Restrictase.

Sinh vật biến đổi gene (sinh vật chuyển gene) là các sinh vật chứa gene …(1)…có nguồn gốc từ các thể khác có thể..(2)….Cụm từ (1)/(2) còn thiếu là?

• 1-mới;2- cùng loài.

• 1-mới;2- khác loài.

• 1- có sẵn; 2- cùng loài hoặc khác loài

• 1-mới;2- cùng loài hoặc khác loài

Cho các thông tin về quy trình tạo DNA tái tổ hợp như sau:

(1)    Tách DNA từ tế bào chứa gene cần chuyển và plasmid từ vi khuẩn.

(2)    Nối hai đoạn DNA cần chuyển với plasmid bằng enzyme nối tạo DNA tái tổ hợp.

(3)    Enzyme cắt giới hạn gene cần chuyển và vị trí tương ứng trên plasmid tạo nên các đầu dính có trình tự nucleotide bổ sung, tạo điều kiện cho việc bắt cặp giữa hai đoạn DNA với nhau.

(4)    Chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận như E.coli tạo vi khuẩn mang plasmid tái tổ hợp.

Quy trình tạo DNA tái tổ hợp diễn ra theo thứ tự:

• 1→ 2 →3 →4.

• 1→ 3 →2 →4.         

• 2→ 1 →3 →4.         

• 3→ 2 →1 →4.

Cho các thành tựu sau, đâu không phải là thành tựu của tạo động vật chuyển gene?

• Cá hồi mang gene mã hóa hormone sinh trưởng có tốc độ sinh trưởng cao so với cá hồi thông thường.

• Cừu mang gene quy định protein antithrombin của người có thể tách chiết làm thuốc chống đống máu dùng trong các ca phẫu thuật.

• Cừu Dolly được tạo ra từ nhân tế bào trứng kết hợp với tế bào chất tế bào vú không qua thụ tinh.

• Bò có mang gene có chứa hàm lượng β -lactoglobulin cao.

Trong kĩ thuật chuyển gene vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmid cần phải mang gene đánh dấu

• để chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào được dễ dàng.

• vì plasmid phải có các gene này để có thể nhận DNA ngoại lai.

• để giúp cho enzyme Restrictase cắt đúng vị trí trên plasmid.

• để dễ dàng phát hiện ra các tế bào vi khuẩn đã tiếp nhận DNA tái tổ hợp.

Các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gene theo trình tự là:

• Tạo DNA tái tổ hợp → phân lập dòng DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

• Phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp → tạo DNA tái tổ hợp → chuyển DNA tái tổ hợp vào TB nhận.

• Tạo DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.

• Tách gene và thể truyền → cắt và nối DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận