Search Header Logo

генет

Authored by Reil Sigure

English

KG

Used 6+ times

генет
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

53 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз: ақыл-ой кемістігі, ұзын сүйектердің дегенерациясы, қылилық, атаксия, құрысулар.

Гоше ауруы

Лебердің нейропатиясы

прогерия

Кернс-Сейр синдромы

Шаркот-Мари-Тут ауруы

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Аталған органеллалардың қайсысы оттегіні бөліп, сутегі пероксидін суға дейін ыдырататын каталаза ферменті бар?

Пероксисомала

Лизосомалар

Гольджи аппараты

Митохондриялар

Уреазалар

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Қандай органелланың функциясының бұзылуы жгутиктер дисфункциясымен және тыныс алу жолдарының жыпылықтайтын эпителийінің кірпігімен байланысты генетикалық ауруға және сперматозоидтардың қозғалуының бұзылуына әкеледі, бұл өкпенің созылмалы ауруының дамуына және ерлердің бедеулігіне әкеледі.

Цитоскелет

Лизосомалар

Гольджи аппараты

Митохондриялар

Эндоплазмалық торы

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Амин қышқылы Аланин төрт кодонмен кодталады. Амин қышқылдарын кодтау бір кодтан артық болғанда генетикалық код қасиеті қалай аталады?

Артықтылығы

Полярлылығы

Үзіліссіздігі

Униполярлылығы

Ретсіздігі

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Бір кодонның құрамына кіретін азотты негіз кез келген басқа кодонның құрамына кіре алмаған жағдайда, яғни кодон бірыңғай бүтін болып есептеледі және генетикалық ақпаратты оқудың қарапайым бірлігін білдіреді.

Қайта жабылмауы

Артықтылығы

Үзіліссізді

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Адам жасушаларында УК сәулесінің әсерінен ДНҚ молекуласы зақымданды. Алайда, спецификалық ферменттердің көмегімен ДНҚ молекуласының зақымдалған бөлігі қалпына келтірілді. Бұл құбылыс қалай аталады

репарация

репликация

дупликация

қайта транскрипция

терминация

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Ата-аналардың 5 баласы бар, оның ішінде 2 тоқ сары шашты, тоқ сары емес түс басым. Ата-аналардың генотиптерін анықтаңыз (тоқ сары түс-рецессивті)

Аа х Аа 1.1

АА Х Аа 1. 1,5

АА х аа 1,-2

АА х АА 2

аа х аа 2/-0.2

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?