Kiểm Tra Sinh Học Học Kỳ 2024 - 2025

Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. Điều này cho thấy mã di truyền có

• Tính phổ biến.

• Tính thoái hóa.

• Tính đặc hiệu.

• Tính đa dạng.

Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp (1) dựa trên mạch khuôn là (2). Nội dung điền vào vị trí (1) và (2) lần lượt là

• protein; DNA.

• DNA; RNA.

• RNA; RNA.

• RNA; protein.

Emzyme nào dưới đây có vai trò nối các đoạn Okazaki trong quá trình tái bản?

• DNA polymerase.

• DNA ligase.

• Primase.

• RNA polymerase.

Cho đoạn mạch DNA gốc có trình tự như sau: 5' ATGCTTAG 3'. Khi tái bản DNA, mạch mới bổ sung cho đoạn mạch DNA gốc này sẽ có trình tự là

• 5' GATTCGTA 3'.

• 3' TACGAATC 5'.

• 5' TACGAATC 3'.

• 3' UACGAAUC 5'.

Theo Jacob và Monod, các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm:

• Gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng điều hoà (P).

• Vùng điều hoà (P), vùng vận hành (O), nhóm gene cấu trúc.

• Gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O).

• Gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng điều hoà (P).

Hình vẽ dưới đây mô tả dạng đột biến nào?

• Thêm một cặp nucleotide.

• Mất một cặp nucleotide.

• Thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

• Mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

Hoá chất 5-BU gây đột thay thế cặp nucleotide nào sau đây?

• A-T → G-C.

• T-A → G-C.

• G-C → A-T.

• G-C → T-A

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, sợi cơ bản có đường kính:

• 30nm

• 10nm

• 300nm.

• 700nm

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng số lượng gene trên một nhiễm sắc thể, tạo điều kiện cho đột biến gene, tạo nên gene mới cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá

• Đảo đoạn

• Chuyển đoạn.

• Mất đoạn.

• Lặp đoạn.

Bệnh nào sau đây ở người đo đột biến NST gây nên?

• Ung thư máu ác tính.

• Máu khó đông

• Mù màu

• Bạch tạng