Ở người, gene quy định nhóm máu ở 3 allele I A , I B , I O . Allele I A , I B trội so với I O . Nhóm máu AB do kiểu gene I A I B quy định, nhận xét nào sau đây đúng?

Allele I A và I B tương tác theo kiểu đồng trội

Allele I A và I B tương tác theo trội lặn không hoàn toàn

Allele I A và I B tương tác theo trội lặn hoàn toàn

Allele I A và I B tương tác bổ sung

Ở người, kiểu gene I A I A , I A I O quy định nhóm máu A; kiểu gene I B I B , I B I O quy định nhóm máu B; kiểu gene I A I B quy định nhóm máu AB; kiểu gene I O I O quy định nhóm máu O. Tại một nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn 2 đứa trẻ sơ sinh với nhau. Trường họp nào sau đây không cần biết nhóm máu của người cha mà vẫn có thể xác định được đứa trẻ nào là con của người mẹ nào?

Hai người mẹ có nhóm máu AB và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu AB.

Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu A

Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu B, hai đứa trẻ có nhóm máu B và nhóm máu A.

Hai người mẹ có nhóm máu B và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu B và nhóm máu O.

Trong trường hợp một gene quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao tử (XX) thì tính trạng này được quy định bởi gene:

Trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có allele tương ứng trên Y

Nằm ngoài nhiễm sắc thể (ngoài nhân)

Trên nhiễm sắc thể giới tính Y, không có allele tương tứng trên X

Trên nhiễm sắc thể thường

Hoán vị gene xảy ra trong giảm phân là do:

Sự trao đổi chéo giữa hai chromatid khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng

Sự trao đổi chéo giữa hai chromatid trong cùng một nhiễm sắc thể kép.

Sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các NST khác nhau.

Sự trao đổi đoạn giữa hai chromatid thuộc các NST không tương đồng.

Khoảng cách giữa các gene trên một NST trong bản đồ liên kết được tính thông qua

khoảng cách vật lý giữa các gene.

Hợp tử được hình thành trong trường hợp nào sau đây có thể phát triển hành thể đa bội lẻ?

Giao tử (n) kết hợp với giao tử (2n).

Giao tử (n) kết hợp với giao tử (n + 1).

Giao tử (n - 1) kết hợp với giao tử (n + 1).

Giao tử (2n) kết hợp với giao tử (2n).

Khi nói về nhiệm vụ của di truyền y học tư vấn, phát biểu nào sau đây không đúng?

Góp phần chế tạo ra một số loại thuốc chữa bệnh di truyền.

Định hướng sinh đẻ để dự phòng và hạn chế hậu quả xấu của các bệnh di truyền.

Cho lời khuyên về việc kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gene gây bệnh ở trạng thái dị hợp.

Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc một loại bệnh di truyền nào đó ở thế hệ sau.

Liệu pháp gene là

kĩ thuật chữa trị bệnh bằng cách thay thế các gene đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gene lành.

việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi các chức năng của các gene bị đột biến.

việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách loại bỏ các gene bị đột biến gây bệnh ra khỏi tế bào.

việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách đưa vào cơ thể người bệnh loại thuốc đặc biệt nhằm làm bất hoạt các gene gây bệnh.

Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh phenylketonuria (PKU) ở người?

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích DNA.

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

Trong những biện pháp sau, biện pháp nào không phù hợp thực hiện để bảo vệ vốn gene của loài người?

Khi bị mắc bệnh di truyền bắt buộc không được kết hôn.

Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế tác nhân gây đột biến.

Sàng lọc xét nghiệm trước sinh với những người có nguy cơ sinh con bị khuyết tật di truyền.

Sử dụng liệu pháp gene – kĩ thuật tương lai.

Chức năng nào dưới đây không phải của phân tử DNA?

Truyền đạt và biểu hiện thông tin di truyền.

Mang, bảo quản thông tin di truyền quy định sự các tính trạng của cơ thể.

Xúc tác cho các phản ứng trong tế bào và cơ thể.

Đóng vai trò quan trọng trong tiến hóa thông qua việc tạo các biến dị.

Đột biến điểm là

những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan tới một cặp nucleotide.

những biến đổi trong cấu trúc của DNA, liên quan tới một cặp nucleotide.

những biến đổi trong cấu trúc của DNA, liên quan tới môt số cặp nucleotide.

những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan tới một số cặp nucleotide.

Dạng đột biến nào dưới đây làm gene đột biến tăng một liên kết hydrogen?

Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-C.

Thay thế một cặp G-C bằng một cặp A-T.

Khi cắt phân tử DNA của tế bào cho và tế bào nhận, các nhà khoa học dùng cùng một loại enzyme để

tạo đầu dính có trình tự nucleotide bổ sung, thuận lợi cho bắt cặp giữa hai đoạn DNA với nhau.

dễ nhận biết các tế bào có DNA tái tổ hợp.

dễ chuyển DNA tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

tăng số lượng protein thu nhận được.

Nucleosome là đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể, có cấu tạo gồm

một đoạn DNA quấn quanh lõi gồm tám phân tử protein histone.

tám phân tử protein lipase liên kết với nhau.

một phân tử RNA quấn quanh lõi gồm tám phân tử protein histone.

tám phân tử protein histone liên kết với nhau.

Ở nhóm động vật nào sau đây, giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính ZZ và giới cái mang cặp nhiễm sắc thể giới tính ZW ?

Thỏ, ruồi giấm, chim sáo.

Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về gene di truyền liên kết với giới tính?

Là các gene quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính.

Là các gene quy định tính trạng giới tính nằm trên NST thường.

Là các gene quy định tính trạng giới tính nằm trên NST giới tính.

Là các gene quy định tính trạng thường nằm trên NST thường.

Ở thú, xét 1 tính trạng do 1 gene có 2 allele ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây không đúng?

Cá thể đực chỉ nhận allele từ mẹ, cá thể cái chỉ nhận allele từ bố.

Đời con của phép lai thuận và nghịch thường có sự phân li kiểu hình khác nhau ở 2 giới.

Cá thể đực chỉ mang 1 allele lặn đã biểu hiện thành kiểu hình.

Nếu bố có kiểu hình trội thì tất cả cá thể cái ở đời con đều có kiểu hình trội.

Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gene là:

Hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatide khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I.

Sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các cặp NST tương đồng trong quá trình giảm phân.

Sự phân li và tổ hợp của cặp NST tương đồng trong quá trình giảm phân và thụ tinh.

Hiện tượng tiếp hợp dẫn đến trao đổi chéo xảy ra ở kì sau quá trình giảm phân 1.

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Down là

thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST.

thể một ở cặp NST 23, có 45 NST.

thể một ở cặp NST 21, có 45 NST.

thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST.

Phương pháp nghiên cứu phả hệ là

theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ.

nghiên cứu ảnh hưởng của môi trường đối với một kiểu gen đồng nhất.

nghiên cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liên quan tới các đột biến nhiễm sắc thể.

nghiên cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liên quan tới các đột biến gen.

Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là

thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành.

loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.

gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.

đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh.

Đặc điểm nào sau đây không thuộc đặc điểm cấu trúc của phân tử DNA

Đơn phân của DNA là A, U, G. C.

Cấu trúc theo nguyên tắc đa phân.

Cấu trúc kiểu chuỗi xoắn kép.

Có nhiều liên kết hydrogen.

Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần của operonlLac ở vi khuẩn E.Coli?

Gene điều hoà lacI quy định tổng hợp protein ức chế.

Vùng O là nơi protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

Vùng P là nơi enzyme ARNA polymerase bám vào và khởi động quá trình phiên mã.

Các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA quy định tổng hợp các enzyme tham gia vào phân giải lactose.

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gene?

Tất cả các đột biến gene đều biểu hiện ngay thành kiểu hình.

Tất cả các đột biến gene đều có hại.

Có nhiều dạng đột biến điểm như: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gene không làm thay đổi số lượng nucleotide của gene nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hydrogen trong gene?

Thay cặp nucleotide A-T bằng cặp G-X.

Thay cặp nucleotide A-T bằng cặp T-A.

Nguyên lí chung của việc tạo thực vật, động vật biến đổi gene là:

dựa trên nguyên lí DNA tái tổ hợp.

dựa trên hoạt động enzyme.

dựa trên quá trình kết hợp của gene giữa hai loài.

dựa trên nguyên lí biểu hiện gene.

Một trong những thành tựu quan trọng của công nghệ DNA tái tổ hợp là

tạo ra dòng vi khuẩn sản xuất hormone insulin của người.

tạo ra các động vật nhân bản vô tính.

tạo ra các giống cây ăn quả không hạt.

tạo ra các giống mới mang bộ NST của hai loài khác nhau.

Ở cây hoa mõm chó (Antirrhinum majus L.), kiểu gene A1A1 quy định hoa màu đỏ, kiểu gene A2A2 quy định hoa màu trắng, kiểu gene A1A2 quy định hoa màu hồng. Ví dụ này thể hiện

hiện tượng trội không hoàn toàn.

hiện tượng đồng trội.

hiện tượng gene đa allele.

hiện tượng trội hoàn toàn.

Ở người, kiểu gen IAIA, IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB, IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O. Tại một nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn 2 đứa trẻ sơ sinh với nhau. Trường hợp nào sau đây không cần biết nhóm máu của người cha mà vẫn có thể xác định được đứa trẻ nào là con của người mẹ nào?

Hai người mẹ có nhóm máu AB và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu AB.

Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu B, hai đứa trẻ có nhóm máu B và nhóm máu A

Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu A.

Hai người mẹ có nhóm máu B và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu B và nhóm máu O.

Nhận định nào sau đây là sai khi nói về NST giới của một sinh vật?

NST giới tính là NST chỉ chứa các gene quy định giới tính của một sinh vật.

NTS giới tính là NST có vai trò xác định giới tính của cá thể.

NST giới tính là một loại NST chứa các gene quy định giới tính của một sinh vật.

NST giới tính có thể tồn tại thành từng cặp tương đồng hoặc không tương đồng.

Morgan phát hiện ra sự di truyền liên kết với giới tính khi ông tiến hành thí nghiệm nghiên cứu sự di truyền tính trạng nào ở ruồi giấm?

Tính trạng độ dài cánh.

Tính trạng độ dày lông.

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gene lặn (a) trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là

thường gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ.

di truyền trực tiếp từ bố cho 100% con trai.

chỉ xuất hiện ở nữ, không xuất hiện ở nam.

xuất hiện phổ biến ở nữ, ít xuất hiện ở nam.

Liên kết gene là:

hiện tượng các gene trên cùng một NST luôn di truyền cùng nhau.

hiện tượng các gene trên các NST luôn di truyền cùng nhau.

hiện tượng các tính trạng trên cùng một NST luôn di truyền cùng nhau.

hiện tượng các tính trạng trên các NST luôn di truyền cùng nhau.

Loại đột biến làm tăng số lượng bộ NST đơn bội (n) của loài lên 3, 4, 5 lần hoặc hơn được gọi là

đột biến đa bội cùng nguồn.

đột biến đa bội khác nguồn.

đột biến lệch bội dạng thể ba.

đột biến lệch bội dạng thể bốn.

Di truyền học người là:

ngành khoa học nghiên cứu về di truyền và biến dị ở người.

ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền ở người.

ngành khoa học nghiên cứu về sự sống.

ngành khoa học nghiên cứu về các bệnh di truyền phân tử ở người.

CUỐI KÌ SINH

12th Grade

•

112 Qs

Similar activities

04/26/23

9th - 12th Grade

•

117 Qs

Biology EOC Review

9th - 12th Grade

•

117 Qs

AP Bio Semester 1 Final Review

10th - 12th Grade

•

110 Qs

Science ACT Prep

12th Grade

•

110 Qs

1st Half of Quarter 4 Last Chance Recovery

9th - 12th Grade

•

112 Qs

AP Bio Unit 4: Cell Communication & Cycle Review

9th - 12th Grade

•

116 Qs

Ôn tập cuối kì 1_Sinh học

10th Grade - University

•

117 Qs

eop biotech.

12th Grade

•

114 Qs

CUỐI KÌ SINH

Quiz

•

Biology

•

12th Grade

•

Practice Problem

•

Easy

Jasper Opal

Used 1+ times

FREE Resource

DNA và proteine loại histone.

RNA và proteein loại histone.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

111 questions

AP Bio Unit 5 Review: Heredity

Quiz

•

11th - 12th Grade

113 questions

sinh hk 2

Quiz

•

9th - 12th Grade

Popular Resources on Wayground

15 questions

Fractions on a Number Line

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

$fractions$

22 questions

fractions

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Main Idea and Details

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Context Clues

Quiz

•

6th Grade

15 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

4th Grade

20 questions

Figurative Language Review

Quiz

•

6th Grade

Discover more resources for Biology

7 questions

Amoeba Sisters Dihybrid Cross Punnett Square

Interactive video

•

9th - 12th Grade

10 questions

Quick 10Q: DNA Replication

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Cell Transport

Quiz

•

9th - 12th Grade

15 questions

Mechanisms of Evolution Quiz

Quiz

•

9th - 12th Grade

7 questions

DNA, Chromosomes, Genes, and Traits: An Intro to Heredity

Interactive video

•

11th Grade - University

15 questions

Pedigrees

Quiz

•

7th - 12th Grade

20 questions

Punnett Square Quiz - Summer Biology

Quiz

•

9th - 12th Grade

8 questions

Next Generation Science: Earth's Biomes

Interactive video

•

9th - 12th Grade

CUỐI KÌ SINH

112 questions

Ý nào sau đây không đúng với chức năng của DNA?

Enzyme RNA polymerase liên kết với trình tự nào sau đây của operon lac để khởi động quá trình phiên mã của các gene cấu trúc?

Khi nói về đột biến gene, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Dạng đột biến nào sau đây làm cho gene ban đầu ít hơn gene đột biến 2 liên kết hydrogen?

Sinh vật biến đổi gene (GMO) là gì?

Kỹ thuật cấy gene hiện nay thường không sử dụng để tạo ra sản phẩm nào sau đây?

Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu nào sau đây?

Ở người, gene quy định nhóm máu ở 3 allele I^A, I^B, I^O. Allele I^A, I^B trội so với I^O. Nhóm máu AB do kiểu gene I^AI^B quy định, nhận xét nào sau đây đúng?

Sinh vật nào sau đây có cặp NST giới tính ở giới cái là XX và giới đực là XO?

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology

CUỐI KÌ SINH

112 questions

Ý nào sau đây không đúng với chức năng của DNA?

Enzyme RNA polymerase liên kết với trình tự nào sau đây của operon lac để khởi động quá trình phiên mã của các gene cấu trúc?

Khi nói về đột biến gene, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Dạng đột biến nào sau đây làm cho gene ban đầu ít hơn gene đột biến 2 liên kết hydrogen?

Sinh vật biến đổi gene (GMO) là gì?

Kỹ thuật cấy gene hiện nay thường không sử dụng để tạo ra sản phẩm nào sau đây?

Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu nào sau đây?

Ở người, gene quy định nhóm máu ở 3 allele IA, IB, IO. Allele IA, IB trội so với IO. Nhóm máu AB do kiểu gene IAIB quy định, nhận xét nào sau đây đúng?

Sinh vật nào sau đây có cặp NST giới tính ở giới cái là XX và giới đực là XO?

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology

Ở người, gene quy định nhóm máu ở 3 allele I^A, I^B, I^O. Allele I^A, I^B trội so với I^O. Nhóm máu AB do kiểu gene I^AI^B quy định, nhận xét nào sau đây đúng?