Kiểm tra kiến thức di truyền

Câu 90 : Guanin dạng hiếm kết cặp với thymin trong tái bản tạo nên

• Nên 2 phân tử thymin trên cùng đoạn mạch DNA gắn nối với nhau

• Đột biến A-T thành G-C

• Đột biến G-C thành A-T .

• Sự sai hỏng ngẫu nhiên

Câu 91 : Những người mắc hội chứng Di George có các triệu chứng như : suy giảm hệ miễn dịch, chậm phát triển thể chất, miệnh nhỏ có dạng như miệnh cá, mặt dài; tai đóng thấp.... ; NST đồ (Karyotype) của những người này được viết như sau : 46,XX,del(22)(q11) hoặc 46,XY,del(22)(q11). Dựa vào công thức NST đồ, hãy cho biết dạng bất thường cấu trúc NST mà những người này mắc phải là gì ?

• Mất 11 đoạn nhánh dài NST số 22

• Mất 22 đoạn nhánh dài NST số 11

• Mất vùng 1 băng 1 nhánh dài NST số 22 .

• Mất vùng 2 băng 2 nhánh dài NST số 11

Câu 92 : Đột biến gen sửa chữa DNA gây bệnh

• Khô da nhiễm sắc tố .

• Down

• Galactosemia

• Polyp mũi

Câu 93 : Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến lệch bội NST:

• Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào .

• Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ cuối nguyên phân

• Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình giảm phân

• Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình nguyên phân

Câu 94 : Những người mắc hội chứng Williams có NST đồ (Karyotype) là 46,XX,del(7)(q11);46,XY,del(7)(q11). Để chẩn đoán bệnh này, phương pháp nào dưới đây được ưu tiên sử dụng ?

• Phương pháp nghiên cứu phả hệ

• Phương pháp lai tại chỗ phát huỳnh quang (FISH).

• Phương pháp PCR

• Phương pháp nhuộm băng

Câu 95 : Chậm phát triển trí tuệ là một bệnh lý hay gặp ở trẻ em. Để xác định sự phát triển trí tuệ của trẻ chịu ảnh hưởng của di truyền hay môi trường xã hội, người ta thống kê và tính được hệ số di truyền là 38%. Như vậy tác nhân chủ yếu gây ra bệnh lý chậm phát triển trí tuệ là yếu tố .........

• Di truyền

• Môi trường

• Di truyền và môi trường

• Không đủ dữ kiện để trả lời

Một người đàn ông chết vì bệnh Huntington, bệnh do gen trội nằm trên NST thường. Khẳng định nào sau đây là đúng nhất

• Không có đủ thông tin để trả lời câu hỏi này

• Tất cả con của người này sẽ chết vì bệnh Huntington

• Các con trai của người này sẽ chết vì bệnh Huntington nhưng con gái thì không

• Bố (hoặc mẹ) hoặc cả 2 bố mẹ của người đàn ông này đều bị bệnh Huntington .

Người chồng bị mù màu, còn người vợ bình thường nhưng có mang một alen bệnh lặn. Kết qủa nào sau đây cho phép kết luận bệnh mù màu là bệnh di truyền lặn NST giới tính X

• ½ số con trai và ½ số con gái bị mù màu .

• Tỉ lệ các con là 3 mù màu : 1 bình thường

• Tất cả con gái bị mù màu, còn con trai thì không ai bị

• Tất cả con trai bị mù màu

Khi thống kê về bệnh suyễn (Bronchial asthma), người ta thấy 48 % số cặp sinh đôi MZ và 25 % số cặp sinh đôi DZ có cùng biểu hiện bệnh. Dựa vào số liệu trên hãy xác định mức độ tác động của môi trường sống lên việc phát sinh bệnh suyễn là khoảng bao nhiêu % ?

• 23%

• 30%

• 70%

• 75%

Một phụ nữ 24 tuổi mới lập gia đình và bị sẩy thai 2 lần liên tiếp. Người phụ nữ này đến khám tại bệnh viện phụ sản và sau khi thăm khám bác sĩ đã chỉ định làm nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) cả 2 vợ chồng. Kết quả NST đồ như sau: Người chồng: 45, XY, -21, -21, + t(21/21); Người vợ: 46, XX. Hỏi xác suất sảy thai lần nữa là bao nhiêu %?

• 0%

• 25%

• 50%

• 75%