Bioquímica tema1/3 G

¿Por qué es importante mantener una temperatura constante durante la medición de la técnica cinética?

• Para evitar la evaporación del sustrato.

• Para mantener la estabilidad del espectrofotómetro.

• Porque la velocidad de reacción depende directamente de la temperatura.

• Porque el reactivo no funciona a temperaturas variables.

Si un hombre tiene una actividad enzimática de 25 U/L a 30 ºC, ¿cómo se interpreta este valor según los valores de referencia?

• Normal, ya que está dentro del rango.

• Baja, ya que está por debajo del rango.

• Alta, ya que excede el rango máximo.

• No es posible determinarlo sin más información.

Answer explanation

Explicación  A 30 ºC, el rango máximo para hombres es 26 U/L. Un valor de 25 U/L está dentro del límite normal

En la técnica cinética, ¿qué unidad se utiliza comúnmente para reportar la actividad enzimática?

• mg/L

• nmol/s

• U/L

• mol/mL

Answer explanation

La actividad enzimática se reporta en unidades internacionales por litro (U/L), donde una unidad corresponde a la cantidad de enzima que cataliza la conversión de 1 micromol de sustrato por minuto.

¿Qué factor podría causar un error significativo en la medición de absorbancia durante una técnica cinética?

• Usar reactivos con baja concentración.

• Medir la absorbancia fuera del rango lineal del espectrofotómetro.

• Mantener constante el tiempo de medición.

• Cambiar el orden de adición de los reactivos.

¿Cuál de las siguientes condiciones es necesaria para que una medición cinética sea válida?

• Que la reacción alcance el equilibrio antes de medir.

• Que la reacción sea lineal en el tiempo durante la medición.

• Que el pH del medio sea inferior a 4.

• Que la absorbancia inicial sea cero.

Si una mujer presenta una actividad enzimática de 35 U/L a 37 ºC, ¿cómo se clasifica este resultado?

• Normal

• Baja

• Alta

• Indeterminada

Answer explanation

Según los valores de referencia, el rango máximo para mujeres a 37 ºC es 31 U/L. Un valor de 35 U/L está por encima de este rango.

En la cromatografía de gases, el tiempo muerto de la columna (t_m) se mide:

• Con el tiempo de retención ajustado de un compuesto.

• A partir del 'pico de aire'.

• Con el volumen de fase estacionaria.

• Con el volumen de retención del compuesto en estudio.

En la cromatografía de líquidos, el tiempo muerto (t_m) se mide:

• Usando cualquier compuesto no retenido.

• Usando el tiempo de retención del compuesto más retenido.

• Calculando el volumen de fase estacionaria.

• Evaluando el factor de retención (k).

El tiempo de retención (t_R) de un compuesto es:

• El tiempo que tarda un compuesto en ser detectado tras ser inyectado.

• El tiempo ajustado por el volumen de fase estacionaria.

• Igual al tiempo muerto (t_m).

• Siempre mayor al tiempo ajustado (t_R).

¿El tiempo de retención ajustado (t'_R) se calcula:?

• Restando el tiempo muerto (t_m) al tiempo de retención (t_R).

• Dividiendo el tiempo de retención por el tiempo muerto.

• Multiplicando el tiempo de retención por el volumen de fase móvil.

• Sumando el tiempo de retención al tiempo muerto.