Genetica en Overerving Quiz

Wat is een kenmerk van autosomale overerving?

• Het komt alleen voor bij mannen.

• Het gen ligt op een van de autosomen (chromosoom 1-22).

• Het wordt alleen van moeder op kind doorgegeven.

• Het gen ligt op het X-chromosoom.

Een vader met een X-chromosomale recessieve aandoening heeft een gezonde moeder. Wat is de kans dat zijn dochter de aandoening heeft?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Welk van de volgende uitspraken is juist over X-chromosomale overerving?

• Mannen hebben twee X-chromosomen, waardoor ze vaker drager zijn.

• Vrouwen met één aangedaan X-chromosoom vertonen altijd de aandoening.

• Mannen hebben een verhoogde kans op X-chromosomale aandoeningen.

• X-chromosomale aandoeningen worden alleen via de vader doorgegeven.

Bij autosomaal dominante overerving heeft een ouder het gen met de dominante mutatie. Wat is de kans dat het kind de aandoening erft?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Een vrouw is draagster van een X-chromosomale recessieve aandoening. Wat is de kans dat haar zoon de aandoening krijgt?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Bij welke vorm van overerving kan een zoon de aandoening erven zonder dat de vader de aandoening heeft?

• Autosomaal recessief

• Autosomaal dominant

• X-chromosomaal recessief

• X-chromosomaal dominant

Wat is het verschil tussen autosomaal recessieve en autosomaal dominante overerving?

• Autosomaal recessief komt vaker voor bij mannen.

• Autosomaal dominant vereist één aangedaan allel, terwijl autosomaal recessief twee aangedane allelen vereist.

• Autosomaal recessief kan alleen door moeders worden doorgegeven.

• Autosomaal dominant wordt altijd door beide ouders overgedragen.

In de familie van Lisa komt de ziekte van Huntington voor, een autosomaal dominante aandoening. Haar vader heeft de ziekte, haar moeder niet. Wat is de kans dat Lisa de ziekte van Huntington heeft geërfd?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Jan heeft de erfelijke aandoening hemofilie, een X-chromosomale recessieve aandoening. Zijn vrouw is geen draagster. Ze krijgen een dochter. Wat is de kans dat deze dochter de aandoening heeft?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

Wat is de genetische verklaring hiervoor?

• Het kind heeft een dominante mutatie van één ouder geërfd.

• Beide ouders zijn drager van het recessieve allel.

• Het kind heeft een de novo mutatie.

• Het kind heeft de aandoening overgeërfd via het Y-chromosoom.