Cuestionario sobre RIA

¿Cuáles el propósito de la incubación en un radioinmunoensayo (RIA)?

• Permitir la formación de complejos antígeno-anticuerpo bajo condiciones específicas de temperatura y tiempo.

• Separar las fracciones libre y unida utilizando métodos físicos como centrifugación.

• Diluir la muestra para asegurar una medición más precisa de la actividad radiactiva.

• Incrementar la cantidad de antígeno libre para facilitar su medición.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al método de adsorción del antígeno libre en una RIA?

• Requiere la utilización de un segundo anticuerpo para precipitar los complejos formados.

• Utiliza un material insoluble que retiene el antígeno libre en su superficie y posteriormente se separa por centrifugación.

• Emplea la electroforesis para separar el antígeno libre del unidode forma precisa.

• Utiliza un reactivo químico para disolver completamente la fracción libre.

¿Cómo influye la temperatura durante el proceso de incubación en un radioinmunoensayo, y cuál es su efecto en los resultados finales?

• A temperaturas altas, la formación de complejos antígeno-anticuerpo es más precisa y reproducible, aunque requiere tiempos de incubación más largos.

• La temperatura ambiente asegura la mayor rapidez en la separación de las fracciones libre y unida, lo que disminuye la sensibilidad del ensayo.

• A temperaturas bajas, la formación de complejos antígeno-anticuerpo es más precisa y reproducible, aunque requiere tiempos de incubación más largos.

• A temperaturas altas, la unión entre antígeno y anticuerpos se reduce, lo que disminuye la sensibilidad del ensayo, pero mejora la precisión.

¿Qué se obtiene tras la incubación en un radioinmunoensayo?

• Únicamente la fracción unida

• Únicamente la fracción libre

• Las fracciones unida y libre

• Ninguna de las anteriores

¿Cuál de los siguientes factores es crítico para elegir un método de separación en un RIA?

• La disponibilidad de centrifugadoras en el laboratorio

• Que la separación sea lo más rápida y económica posible

• Que la solución sea isotónica

• La concentración del antígeno no marcado

En el método de doble anticuerpo, ¿qué ocurre con los complejos Ag-Ac tras la adición del segundo anticuerpo (Ac2)?

• Permanecen en la fracción libre (F)

• Se separan mediante electroforesis

• Forman un triple complejo insoluble que precipita

• Se adhieren a la pared del tubo de ensayo

¿Cuál es el propósito esencial de utilizar un blanco en un ensayo RIA?

• Valorar la cantidad de anticuerpo (Ac) presente en la muestra

• Reducir la competencia entre el antígeno problema (Ag) y el antígeno marcado (Ag*)

• Determinar la concentración exacta de antígeno marcado (Ag*)

• Evaluar la unión no específica del antígeno marcado (Ag*)

Al seleccionar un método de partición para separar las fracciones unida (B) y libre (F) en un ensayo RIA, ¿cuál de las siguientes características es esencial para escoger un método adecuado?

• El método debe ser lo suficientemente fácil de reproducir para que se pueda aplicar a gran escala, sin importar sus costes

• El método debe ser capaz de separar las fracciones presentes en la reacción sin afectar a la dinámica entre los componentes presentes en la misma.

• El sistema debe aumentar la concentración de anticuerpos (Ac) en la fracción libre para mejorar los resultados

• La separación debe hacerse de manera que el antígeno marcado (Ag*) se degrade en el proceso

En el método de separación mediante el doble anticuerpo en un ensayo RIA, ¿cuál es el principal objetivo del segundo anticuerpo (Ac2) y cómo influye en el proceso de separación de las fracciones libre (F) y unida (B)?

• El segundo anticuerpo (Ac2) se une al primer anticuerpo (Ac1) que ya está unido al antígeno marcado (Ag*), formando un complejo triple insoluble (Ag*-Ac1-Ac2) que precipita, permitiendo la separación de la fracción libre (F) y la fracción unida (B).

• El segundo anticuerpo (Ac2) se une al antígeno libre (Ag) en el complejo, promoviendo su precipitación en el sedimento, lo que facilita la separación de las fracciones.

• El segundo anticuerpo (Ac2) se une al antígeno libre (Ag), desplazando el antígeno marcado (Ag*) y liberando la fracción unida (B) para que se pueda medir la actividad radiactiva.

• El segundo anticuerpo (Ac2) se emplea para realizar una reacción química que transforma los complejos de antígeno y anticuerpo en un compuesto soluble que luego se separa por filtración.

¿Qué instrumentos se utilizan para separar fracciones en un inmunoensayo mediante centrifugado?

• Bureta

• Centrifugadora

• Matraz aforado

• Tubo de decantación