Câu hỏi về SDS-PAGE và mRNA

Kỹ thuật nào được sử dụng để tách mRNA từ RNA tổng số?

• Điện di gel agarose

• Poly-T oligo liên kết hạt từ tính

• Ly tâm tốc độ cao

• Đo mật độ quang

Điện di gel agarose được sử dụng để:

• Tinh sạch acid nucleic

• Phân tách acid nucleic dựa trên kích thước

• Đánh giá nồng độ protein

• Ly giải tế bào

SDS trong kỹ thuật SDS-PAGE có tác dụng gì đối với protein?

• Giúp protein kết tụ lại với nhau

• Làm protein mất cấu trúc bậc cao và chuyển về dạng sợi polypeptide

• Tăng độ hòa tan của protein

• Giúp protein mang điện tích dương

Kỹ thuật SDS-PAGE chủ yếu phân tách protein dựa trên yếu tố nào?

• Điện tích của protein

• Khả năng hòa tan của protein

• Khối lượng phân tử của protein

• Hình dạng của protein

Quy trình nào trong SDS-PAGE giúp giảm các liên kết disulfide của protein?

• Sử dụng nhiệt độ cao

• Sử dụng DTT hoặc β-mercaptoethanol

• Sử dụng urea

• Dùng ammonium persulfate

Mục đích của việc sử dụng thuốc nhuộm tracking dye trong SDS-PAGE là gì?

• Đánh dấu vị trí của protein trong gel

• Tăng độ bền của protein trong quá trình điện di

• Tạo điều kiện cho protein di chuyển nhanh hơn

• Dùng để nhuộm toàn bộ gel

Gel polyacrylamide trong SDS-PAGE được chuẩn bị từ các thành phần nào?

• Acrylamide, bis-acrylamide, SDS, ammonium persulfate, TEMED

• Agarose, nước, NaCl

• Cellulose, NaOH, methanol

• Urea, glycerol, NaCl

Tỷ lệ acrylamide và bis-acrylamide trong gel SDS-PAGE thường là bao nhiêu?

• 1:1

• 1:35

• 5:1

• 1:100

Các protein di chuyển trong gel SDS-PAGE phụ thuộc vào yếu tố nào?

• Sự tương tác với điện cực dương

• Điện tích của protein

• Khối lượng phân tử của protein

• Sự gắn kết với các chất nhuộm

Gel SDS-PAGE được phân thành hai lớp, lớp nào có nồng độ acrylamide thấp hơn?

• Gel tách

• Gel cô

• Lớp giữa gel

• Lớp phân tách