Remed_UTS_Interaksi Obat

Contoh interaksi obat yang menyebabkan perubahan efek berupa peningkatan efektifitas obat adalah...

• Ibuprofen dan Kafein

• Tetrasiklin dan Antasida

• Pil Kontrasepsi dan Tetrasiklin

• Metotrexate dan Antasida

• Ketokonazole dan Omeprazole

Pernyataan yang benar terkait mekanisme interaksi obat pada fase distribusi yaitu...

• Obat yang bersifat lipofilik sukar terdistribusi di jaringan tubuh

• Interaksi obat dengan obat terjadi dengan kompetisi ikatan protein

• Obat dengan ikatan protein tinggi memiliki Volume distribusi yang besar

• Obat dengan Volume distribusi kecil memiliki ikatan protein yang kecil pula

• Obat dengan afinitas ikatan protein rendah berpotensi terjadi interaksi

Pil Kontrasepsi dan Tetrasiklin dapat berinteraksi pada fase...

• metabolisme obat di hati
• fase distribusi dalam tubuh
• eliminasi melalui ginjal
• pengikatan protein
• absorpsi di usus

Obat yang dapat menyebabkan malabsorpsi sehingga mengganggu absorpsi obat-obat lain adalah...

• NSAID

• Antasida

• Neomicyn

• Antihistamin
• Antibiotik

Pseudoefedrin (dekongestan) dapat berinteraksi dengan obat antihipertensi melalui mekanisme interaksi…

• Interaksi melalui penurunan denyut jantung.
• Interaksi melalui efek sedatif.
• Interaksi melalui pengurangan aliran darah.
• Interaksi melalui peningkatan kadar glukosa.
• Interaksi melalui peningkatan tekanan darah.

Digoxin merupakan substrat dari P-glikoprotein. Adapun Rifampisin merupakan inductor dari P-glikoprotein. Bagaimanakah potensi interaksi obat yang mungkin terjadi jika kedua obat diberikan secara bersamaan?

• Digoxin meningkatkan efektivitas rifampisin.
• Rifampisin meningkatkan efektivitas digoxin.
• Digoxin tidak terpengaruh oleh rifampisin.
• Rifampisin dapat menurunkan efektivitas digoxin.
• Rifampisin meningkatkan efek samping digoxin.

Pernyataan dibawah ini yang benar terkait mekanisme interaksi obat pada fase metabolisme adalah…

• Mekanisme induktor enzim hanya terjadi pada obat dengan volume distribusi kecil

• Obat yang bersifat induktor enzim akan meningkatkan resiko toksisitas obat lain

• Obat sebagai substrat dapat mempengaruhi efek dari inhibitor enzim

• Obat lain akan berkurang efeknya jika digunakan bersamaan dengan obat induktor enzim

• Inhibitor enzim akan menurunkan kadar obat lain jika digunakan bersamaan

Obat yang dapat berinteraksi dengan mekanisme perubahan pH pada fase ekskresi harus memenuhi syarat...

• Fraksi obat yang dimetabolisme di hati besar

• Obat bersifat polar dan molekul kecil

• Obat dapat diekskresikan melalui mekanisme transport aktif pada tubulus

• Jumlah obat utuh yang diekskresikan di ginjal besar

• Obat bersifat asam ataupun basa kuat

Diketahui Fluvastatin merupakan inhibitor CYP2C9 dan Losartan merupakan substrat dari enzim CYP2C9. Apakah yang perlu dimonitoring dari kedua obat jika digunakan bersamaan?

• LDL

• Kolesterol total

• Tekanan darah

• Gula darah

• Jumlah urin

Adanya interaksi antara Metotrexate dan Antasida merupakan interaksi obat dengan mekanisme...

• Perubahan pada renal blood flow

• Perubahan pH ginjal

• Perubahan sekresi tubulus renal

• Perubahan siklus enterohepatik

• Billiary excretion