Kiểm Tra Di Truyền Học

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?

• Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường).

• AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh).

• aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu).

• aa XbXb (bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu).

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh?

• Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường)

• AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh)

• aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu)

• aa XbXb (bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu)

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở con lai là:

• 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.

• 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu.

• 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng

• 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.

Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính × qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?

• 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh

• Tất cả con trai và con gái đều bệnh

• 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh

• 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

• XMXm × XmY

• XMXM × XMY

• XMXm × XMy

• XMXM × XmY

Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là:

• Bố XmHY , mẹ XMhXmh

• Bố XMHY , mẹ XMHXMH

• Bố XMHY, mẹ XMh XmH

• Bố XmhY, mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng mang gen gây bệnh thì xác suất để sinh đứa con đầu lòng là con gái không bị bệnh bạch tạng là:

• 3/4

• 1/4

• 1/8

• 3/8

Ở người, gen quy định mù màu đỏ lục nằm trên NST X, không có alen trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, họ có người con trai bị bệnh mù màu đỏ lục. Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là:

• 50%

• 75%

• 12,5%

• 25%

Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu. Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu?

• 1/3

• 1/2

• 2/3

• 3/4

Một số đột biến ở ADN ti thể có thể gây bệnh ở người gọi là bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON). Bệnh này đặc trưng bởi chứng mù đột phát ở người lớn. Phát biểu nào sau đây là không đúng?

• Cả nam và nữ đều có thể bị bệnh LHON

• Một người sẽ bị bệnh LHON khi cả bố và mẹ đều phải bị bệnh

• Một người sẽ bị bệnh LHON nếu người mẹ bị bệnh nhưng cha khỏe mạnh.

• Một cặp vợ chồng với người vợ khỏe mạnh còn người chồng bị bệnh hoàn toàn có khả năng sinh ra người con bị bênh LHON, tuy nhiên xác suất này là rất thấp.