Cuestionario farmacocinética

1. ¿Qué le sucede a un fármaco una vez absorbido?

• a) Se excreta directamente.

• c) Se metaboliza en el estómago.

• b) Llega al plasma y se distribuye.

• d) Se almacena en el hígado.

2. ¿A qué se unen generalmente las sustancias que son ácidos débiles en el plasma?

• a) Lipoproteínas.

• b) Glóbulos rojos.

• c) Albúminas

• d) Glóbulos blancos.

3. ¿Qué efecto tiene la unión a proteínas en la vida media plasmática de un fármaco?

• a) La disminuye.

• b) La aumenta .

• c) No tiene efecto.

• d) La hace impredecible.

4. ¿Qué sucede si un paciente con problemas hepáticos recibe un fármaco que necesita unirse a proteínas plasmáticas?

• a) El fármaco se excreta más rápido.

• b) El fármaco se une a otras proteínas.

• c) Puede haber un efecto tóxico debido a la mayor cantidad de fármaco libre.

• d) El fármaco no tiene ningún efecto.

5. ¿Qué ocurre si se administran dos fármacos que compiten por unirse a las mismas proteínas plasmáticas?

• a) Ambos fármacos se unen en igual proporción.

• b) El fármaco con mayor concentración o afinidad se une, y el otro queda libre, pudiendo causar efectos tóxicos.

• c) Se crea un nuevo compuesto.

• d) Las proteínas se saturan y ninguno se une.

6. ¿Qué ocurre cuando las proteínas plasmáticas se saturan?

• a) El fármaco se excreta más rápido.

• b) Aumenta la cantidad de fármaco libre.

• c) El fármaco se une a otras moléculas.

• d) No hay ningún efecto.

7. ¿Cuál es una ventaja de transportar fármacos dentro de glóbulos rojos?

• a) Mayor facilidad para atravesar membranas.

• b) El gran número de glóbulos rojos disponibles.

• c) El fármaco se libera más rápido.

• d) Menor riesgo de interacciones medicamentosas.

8. ¿Cuál es la forma en que un fármaco tiene mayor facilidad para salir de la sangre y atravesar membranas?

• a) Unido a proteínas.

• b) En forma libre.

• c) Encapsulado en glóbulos rojos.

• d) Almacenado en el tejido graso.

9. ¿Dónde pueden almacenarse las drogas en el cuerpo?

• d) Exclusivamente en el sistema nervioso.

• c) Únicamente en el tejido muscular.

• b) En el plasma, células, tejido graso y hueso.

• a) Solo en el hígado y riñones.

10. ¿De qué depende la velocidad de distribución de una droga?

• a) Del tamaño de la molécula del fármaco.

• c) De la edad del paciente.

• d) De la hora del día en que se administra.

• b) De la irrigación del tejido.