Kiểm tra kiến thức di truyền

Kiểm tra kiến thức di truyền

9th Grade

10 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Sinh 9: Đột biến cấu trúc NST

Sinh 9: Đột biến cấu trúc NST

9th Grade

6 Qs

sinh 12

sinh 12

1st - 10th Grade

10 Qs

Đề thi thử lớp 10_ĐỀ 1

Đề thi thử lớp 10_ĐỀ 1

9th Grade

10 Qs

đột biến số lượng NST

đột biến số lượng NST

9th - 12th Grade

10 Qs

Thường biến

Thường biến

9th Grade

10 Qs

CÙNG HỌC CÙNG CHƠI

CÙNG HỌC CÙNG CHƠI

7th - 12th Grade

11 Qs

NST cấu trúc đột biến

NST cấu trúc đột biến

9th Grade

10 Qs

Ôn tập HK1 - Sinh học 9

Ôn tập HK1 - Sinh học 9

9th Grade

10 Qs

Kiểm tra kiến thức di truyền

Kiểm tra kiến thức di truyền

Assessment

Quiz

Biology

9th Grade

Hard

Created by

Chinh Chuyền

Used 6+ times

FREE Resource

10 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Dựa vào đâu để phân biệt các đối tượng khác nhau?

tính trạng.

protein.

hình thái.

cấu tạo.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Bệnh di truyền là

các bệnh lí gây ra những biến đổi của gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

các bệnh lí gây ra những biến đổi của nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.

các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Những bất thường bẩm sinh có thể biểu hiện trong quá trình phát triển phôi thai, ngay từ khi mới sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn được gọi là

bệnh di truyền.

tật di truyền.

rối loạn di truyền.

rối loạn bẩm sinh.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Một người có bộ nhiễm sắc thể thiếu một nhiễm sắc thể ở cặp 23 cho biết người này mắc hội chứng gì?

Hội chứng Turner.

Hội chứng Klinefelter.

Hội chứng Fragile X.

Hội chứng Down.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Bệnh bạch tạng do

đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể thường.

đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính.

đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.

đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Biểu hiện của người bạch tạng là

không sản xuất được enzyme tyrosinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

không sản xuất được enzyme kinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

không sản xuất được enzyme maltase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Những hội chứng nào sau đây do đột biến gene gây ra?

Hội chứng Cri-du-chat, Jacobsen,...

Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...

Hội chứng Fragile X, Dravet,...

Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?