Вопросы по метаболизму аммиака

Аммиак связывается (обезвреживается) и выводится почками в виде:

• Солей аммония (ионов аммония NH4+)

• Мочевины

• Глутамина

• Карбамата

Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате универсального механизма обезвреживания аммиака:

• Глутамин

• Мочевина

• Аргинин

• Орнитин

Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза глутамина:

• Глутаминсинтетаза

• Глутаминаза

• Аргиназа

• Лизинсинтетаза

Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия в организме при гидролизе глутамина с образованием NH3:

• Глутаминаза

• Глутаминсинтетаза

• Аргиназа

• Уреаза

Укажите фермент, недостаточность которого в организме является причиной развития гипераммониемии I типа:

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Глутаминсинтетаза

• Глутаминаза

• Аргининосукцинатсинтетаза

Укажите основную транспортную форму аммиака в крови:

• Глутамин

• Мочевина

• Аргинин

• Орнитин

Аммиак в печени обезвреживается путем синтеза:

• Мочевины

• Глутамина

• Аргинина

• Орнитина

Укажите конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла:

• Цитруллин

• Аргинин

• Карбамилфосфат

• Орнитин

Назовите причину наследственного заболевания цитруллинемии:

• Нарушение Аргининсукцинатсинтетазы (дефицит)

• Нарушение Глутаминсинтетазы (дефицит)

• Нарушение Карбамоилфосфатсинтетазы (дефицит)

• Нарушение Аргининосукцинатлиазы (дефицит)

При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание:

• Аргининосукцината

• Цитруллина

• Мочевины

• Глутамина