87-115 патфиз

Итогом стадии промоции является:

• A) образование первичного опухолевого узла;

• B) метастазирование опухоли;

• C) развитие кахексии;

• D) рецидивирование опухоли;

• E) трансформация нормальной клетки в опухолевую

. Наличие латентного периода при развитии опухолей связано с

• A) активацией механизмов антибластомной резистентности организма;

• B) преобладанием в начале роста опухоли быстро растущих типов опухолевых клеток;

• C) усилением деятельности коканцерогенных факторов;

• D) выраженным действием в начале роста опухолей промоторов на трансформированные клетки;

• E) нестабильностью клеточного генома опухолевой клетки

Наличие латентного периода в развитии опухолей связано:

• A) торможением механизмов антибластомной резистентности организма;

• B) преобладанием в начале роста опухоли медленно растущих типов опухолевых клеток;

• C) выраженным действием в начале роста опухолей промоторов на трансформированные клетки;

• D) усилением деятельности коканцерогенных факторов

• E) быстрыми изменениями генотипа и фенотипа опухолевых клеток

Наличие латентного периода в развитии опухолей связано с:

• A) торможением механизмов антибластомной резистентности организма;

• B) преобладанием в начале роста опухоли быстро растущих типов опухолевых клеток;

• C) необходимостью в активации скрытых трансформированных клеток, в которых потерян репрессор клеточного деления;

• D) усилением деятельности коканцерогенных факторов; E

• E) быстрыми изменениями генотипа и фенотипа опухолевых клеток.

Обычно в качестве промотора выступают:

• : A) коканцерогены;

• B) проканцерогены;

• C) синканцерогены;

• D) истинные канцерогены;

• E) конечные канцерогены.

Стадия прогрессии характеризуется: а) образованием первичного опухолевого узла; б) увеличением скорости роста опухли; в) развитием метастазов; г) трансформацией клетки в опухолевую; D) развитием кахексии:

• A) а, б, в, д

• B) а, в, г;

• C) б, в, д;

• D) в, д;

• E) а, г.

В стадию прогрессии опухолевые клетки приобретают:

• A) большую автономность от регулирующих воздействий организма;

• B) большую чувствительность к лучевой терапии;

• C) меньшую устойчивость к механизмам антибластомной резистентности организма;

• D) способность беспредельно размножаться;

• E) чувствительность к факторам, стимулирующим дифференцировку.

Прогрессии опухоли способствует:

• A) накопление наименее жизнеспособных клеток;

• B) нестабильность клеточного генома опухолевой клетки;

• C) преобладание клеток, зависящих от регуляторных влияний организма;

• D) повышение устойчивости к механизмам антибластомной резистентности;

• E) повышение чувствительности к факторам, стимулирующим дифференцировку клеток.

. Прогрессии опухоли способствует:

• A) отбор наиболее жизнеспособных злокачественных клеток;

• B) стабильность клеточного генома;

• ; C) прекращение действия промотора на трансформированные клетки

• D) повышение устойчивости к механизмам антибластомной резистентности;

• E) повышение чувствительности к факторам, стимулирующим дифференцировку клеток.

В соответствие с теорией химического канцерогенеза развитие опухолей связано с:

• A) нарушениями в генетическом аппарате клеток под действием химических канцерогенов;

• B) действием промоторов химического происхождения на клетки;

• C) активацией механизмов антибластомной резистентности под влиянием химических канцерогенов

• D) повреждением половых клеток химическими канцерогенами;

• E) возникновением гаметических мутаций под действием химических канцерогенов