Interacción primaria, activación y citocinas

La presentación cruzada de antígenos permite a las APC presentar antígenos exógenos a través de:

• Moléculas del MHC clase II.

• Moléculas del MHC clase I.

• Receptores de células T citotóxicas.

La familia de moléculas CD1 es importante porque:

• Presenta antígenos lipídicos y glucolipídicos a una amplia gama de células T.

• Es responsable de la presentación cruzada de antígenos proteicos.

• Activa directamente las células plasmáticas para producir anticuerpos.

La vía endocítica suele utilizar la presentación por:

• MHC I

• MHC II

• CD1

Las regiones hipervariables CDR1 y CDR2 suelen reconocer

• el MHC

• el antígeno

• el anticuerpo

¿Qué necesita un linfocito T para ser activado?

• Solamente la señal 1

• Tanto la señal 1 como la señal 2

• Ninguna señal, solo el reconocimiento del antígeno

¿Qué receptor inhibidor se induce en los linfocitos T activados para prevenir las respuestas frente a los antígenos propios?

• CD40

• CTLA-4

• CD28

¿Qué tipo de antígenos pueden activar a las células B sin la colaboración de las células T?

• Antígenos timoindependientes

• Antígenos timodependientes

• Antígenos proteicos

¿Cuáles son los correceptores que facilitan la producción de señales por el complejo TCR durante la activación del linfocito T?

• CD28 y B7

• CD4 y CD8

• TGF-β y IL-6

¿Qué tipo de moléculas necesitan los receptores TCR y BCR para transmitir señales debido a su falta de actividad enzimática intrínseca?

• Lipoproteínas

• Moléculas accesorias invariables con capacidad de fosforilación

• Glicoproteínas de membrana

Los linfocitos T helper proporcionan una señal de coestimulación a los linfocitos B a través de

• B7/CD28

• CR2

• CD40L/CD40