Avaliação Formativa 2 – 1º Bimestre

Avaliação Formativa 2 – 1º Bimestre

2nd Grade

28 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

SOROS E VACINAS

SOROS E VACINAS

2nd Grade

24 Qs

Vacinas

Vacinas

2nd Grade

25 Qs

Cell Theory and Origin of Life

Cell Theory and Origin of Life

1st Grade - University

25 Qs

Quiz sobre Teorias Evolutivas RECUPERAÇÃO

Quiz sobre Teorias Evolutivas RECUPERAÇÃO

2nd Grade

23 Qs

Prova Tecnologia em estética e cosmética enade 2016

Prova Tecnologia em estética e cosmética enade 2016

1st - 5th Grade

27 Qs

Relacionamento Interpessoal

Relacionamento Interpessoal

2nd Grade

24 Qs

Revisão 2 (3° ano)

Revisão 2 (3° ano)

1st - 12th Grade

28 Qs

Quiz sobre a Primeira Lei de Mendel

Quiz sobre a Primeira Lei de Mendel

2nd Grade - University

31 Qs

Avaliação Formativa 2 – 1º Bimestre

Avaliação Formativa 2 – 1º Bimestre

Assessment

Quiz

Biology

2nd Grade

Hard

FREE Resource

28 questions

Show all answers

1.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

Como são chamadas as formas alternativas de um gene?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

As formas alternativas de um gene são chamadas de alelos. Eles podem ter diferentes sequências de nucleotídeos, resultando em variações nas características que um organismo pode apresentar.

2.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

O que é um alelo dominante? E um alelo recessivo?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

Um alelo dominante é aquele que se expressa no fenótipo mesmo na presença de um alelo diferente. Já um alelo recessivo só se manifesta quando está em homozigose, ou seja, quando ambos os alelos são recessivos.

3.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

Qual a diferença entre um genótipo homozigoto e um heterozigoto?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

Um genótipo homozigoto possui dois alelos iguais para um gene (AA ou aa), enquanto um heterozigoto possui alelos diferentes (Aa). Essa diferença influencia a expressão de características genéticas.

4.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

Estudo dirigido. O presente estudo compreende os conteúdos abordados nas aulas: Princípios básicos da hereditariedade: Primeira Lei de Mendel. Princípios básicos da hereditariedade: Segunda Lei de Mendel. Herança ligada ao sexo. Interações alélicas. Seu objetivo é auxiliar na fixação de conteúdo, bem como avaliar o desempenho do aluno acerca das aulas ministradas. Um casal normal para fenilcetonúria (doença recessiva), possuem ambos um irmão com fenilcetonúria. Qual a probabilidade de um filho do casal nascer com a condição?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

Os pais são normais, mas ambos têm um irmão com fenilcetonúria, indicando que são portadores do alelo recessivo. A probabilidade de um filho herdar a condição é 25%, seguindo a Lei de Mendel.

5.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

A acondroplasia é uma condição dominante. Entretanto, as pessoas que a possuem são heterozigotas, visto que em homozigose o alelo dominante é letal. Considerando um casal onde ambos têm acondroplasia, qual a probabilidade de nascer uma criança com a condição?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

Ambos os pais são heterozigotos (Aa). A probabilidade de uma criança herdar a acondroplasia (AA ou Aa) é 75%, pois as combinações possíveis são: AA, Aa, Aa, aa. Portanto, 75% das crianças terão a condição.

6.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

Um casal, cujo homem apresenta dentinogênese imperfeita (AaDd) e a mulher é albina (aadd), procuram atendimento genético. Sabendo-se que, ambos os genes segregam independentemente e que a dentinogênese imperfeita é dominante e o albinismo recessivo, qual a probabilidade de o casal ter um filho com ambas as condições?

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

O homem (AaDd) pode passar A ou a e D ou d. A mulher (aadd) só passa a e d. Para ter um filho com ambas as condições (Aa e dd), a probabilidade é 1/4 (Aa) * 1/2 (dd) = 1/8.

7.

OPEN ENDED QUESTION

3 mins • 1 pt

Explique a penetrância incompleta.

Evaluate responses using AI:

OFF

Answer explanation

A penetrância incompleta ocorre quando nem todos os indivíduos com um genótipo específico apresentam o fenótipo associado. Isso significa que fatores ambientais ou modificadores genéticos podem influenciar a expressão do traço.

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?