¿Qué es la hibridación de ADN?

• La unión de dos genomas de ADN completos (genoma cerdo + genoma humano).

• La unión por complementariedad de bases de dos moléculas de ADN de orígenes diferentes.

• La unión de moléculas de ADN mediante el uso de ciertos aparatos (termocicladores, secuenciadores, etc.).

• La unión por complementariedad de bases de dos moléculas de ADN con el mismo origen.

Si yo aumento mucho la especificidad de una sonda:

• Se unirá a su ADN diana y solo a su ADN diana

• Se unirá a otras zonas del ADN que no sea el ADN diana

• No podrá detectar el ADN diana

• Detectará mejor el ADN diana.

¿Cuál de las siguientes no son un tipo de sondas?

• Sonda de ADN

• Ribosondas

• Sondas de análogos de ác. nucleicos

• Nucleosondas.

¿Qué ventaja presenta las sondas de ARN frente a las de ADN?

• Son monocatenarias

• Son mejor conocidas

• Ofrecen mayor variabilidad de marcaje

• Son más sensibles a ARNasas

Las sondas de ADN recombinante, al compararlas con otros tipos de sonda:

• Son más costosas de producir.

• Son monocatenarias

• No necesitan un microorganismo vivo

• Son más pequeñas, y por lo tanto menos específicas

Un marcaje con fósforo 32 o tritio (3H) es:

• Marcaje por fluorocromos

• Marcaje por isótopos radiactivo

• Marcaje enzimático

• Inmunomarcaje

En la técnica FISH se suelen utilizar:

• Marcaje de isótopos radiactivos

• Marcaje de fluorocromos

• Marcaje enzimático

• Ninguno de los anteriores

En la imagen se observa:

• Un marcaje por fluorocromos

• Un marcaje de isótopos radiactivos

• Un marcaje en base a haptenos

• Un marcaje enzimático

Si una sonda es muy pequeña:

• Baja la especificidad

• No podemos añadir muchos marcadores

• Solo funcionan los anticuerpos como marcaje

• Requieren ser elaboradas mediante ADN recombinante

Una de las grandes ventajas de las sondas de análogos de ácidos nucleicos:

• Es que no se degradan por nucleasas ni proteasas

• Tienen menor afinidad por las secuencias diana del ADN

• Son más caras

• Tienen un mejor marcaje.,