FARMACOCINÉTICA

O que é absorção?

• A) Excreção de um fármaco pelos rins.

• B) Passagem de uma substância do seu local de administração para o compartimento vascular.

• C) Conversão do fármaco em metabólitos ativos no fígado.

• D) Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.

Um fármaco para ser MELHOR absorvido precisa ser lipossolúvel?

• A) Sim, pois a lipossolubilidade facilita a passagem pelas membranas biológicas.

• 
  B) Não, a hidrossolubilidade é mais importante para a absorção.
  

• C) Apenas se for administrado por via intravenosa.
  

• D) A lipossolubilidade não influencia a absorção de fármacos.

3. Quais fatores podem interferir na absorção de fármacos administrados via oral?

• A) Apenas o pH gástrico.

• B) Apenas a presença de alimentos no estômago.

• C) Forma farmacêutica, fatores físico-químicos e interação alimentar.

• 
  D) Nenhum fator interfere na absorção de fármacos via oral.

A metabolização/biotransformação dos fármacos ocorre PRINCIPALMENTE em qual órgão?

• A) Coração

• B) Rins

• C) Fígado

• D) Pulmões

O que é distribuição?

• A) Transferência do fármaco do plasma para todo o organismo.

• B) Processo de eliminação do fármaco pelos rins.

• C) Conversão do fármaco em metabólitos inativos.

• D) Processo de absorção do fármaco pelo trato gastrointestinal.

Volume de distribuição: qual o cálculo realizado para encontrá-lo?

• A) Vd = concentração plasmática / quantidade do fármaco no organismo.

• B) Vd = quantidade do fármaco no organismo / concentração plasmática.

• C) Vd = dose administrada × meia-vida do fármaco.

• D) Vd = taxa de eliminação renal × tempo de absorção.