Quiz về Đột biến gene

Đột biến gene là gì?

• Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.

• Sự biến đổi trong cấu trúc của một hoặc một số cặp nucleotide trong gene.

• Sự phân chia tế bào không bình thường.

• Sự sắp xếp lại các nhiễm sắc thể trong nhân.

Nguyên nhân chính gây ra đột biến gene là gì?

• Ảnh hưởng của môi trường bên ngoài hoặc sai sót trong quá trình tự nhân đôi DNA.

• Sự kết hợp ngẫu nhiên của các gene từ bố và mẹ.

• Sự thay đổi trong điều kiện sống của sinh vật.

• Quá trình phiên mã và dịch mã bị sai sót.

Loại đột biến gene nào dưới đây có thể làm thay đổi toàn bộ trình tự của gene (từ đoạn đột biến)?

• Thay thế một cặp nucleotide.

• Mất một cặp nucleotide.

• Không có đột biến nào ảnh hưởng đến trình tự đọc.

• Gene không thể đột biến.

Ý nghĩa tích cực của đột biến gene đối với sinh vật là gì?

• Luôn gây hại cho sinh vật.

• Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa.

• Chỉ làm thay đổi màu sắc của cơ thể sinh vật.

• Không ảnh hưởng gì đến sinh vật.

Một bệnh di truyền ở người do đột biến gene gây ra là:

• Bệnh lao.

• Bệnh cảm cúm.

• Bệnh bạch tạng.

• Bệnh sốt rét.

Quá trình nào sau đây giúp sao chép lại phân tử DNA?

• Phiên mã.

• Dịch mã.

• Tái bản.

• Đột biến.

Trong quá trình phiên mã, RNA nào được tổng hợp từ DNA?

• tRNA.

• mRNA.

• rRNA.

• Protein.

Thành phần nào sau đây đóng vai trò trực tiếp trong quá trình dịch mã?

• mRNA, tRNA, ribosome.

• DNA, RNA polymerase.

• Chỉ có mRNA.

• Chỉ có DNA.

Mã di truyền có đặc điểm nào sau đây?

• Mỗi bộ ba mã hóa một amino acid.

• Chỉ có 4 loại mã di truyền.

• Mỗi codon có thể mã hóa cho nhiều loại amino acid.

• Mã di truyền không phổ biến ở tất cả các loài sinh vật.

Đơn vị cấu trúc cơ bản của protein là gì?

• Nucleotide.

• Ribosome.

• Amino acid.

• Enzyme.