FF U1S2
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de los siguientes mecanismos es el más común para la absorción de fármacos?
Endocitosis
Difusión facilitada
Difusión pasiva
Transporte activo
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Un paciente recibe un fármaco ácido débil por vía oral. ¿En qué parte del tracto gastrointestinal será absorbido más eficientemente?
Intestino delgado
Estómago
Colon
Duodeno alcalino
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de los siguientes factores NO afecta directamente la absorción de un fármaco?
Grado de ionización
Eliminación renal
Solubilidad
pH del sitio de absorción
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué significa un volumen de distribución (Vd) elevado?
Mayor unión a proteínas plasmáticas
Excreción lenta por vía renal
Amplia distribución tisular
Rápido metabolismo hepático
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
En relación con la distribución de un fármaco, ¿cuál de los siguientes órganos recibe inicialmente más fármaco debido a su alto flujo sanguíneo?
Hígado
Músculo
Tejido adiposo
Hueso
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
En un paciente con insuficiencia hepática, ¿cuál de los siguientes procesos farmacocinéticos se ve más afectado?
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción pulmonar
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es la principal función del sistema enzimático citocromo P450?
Metabolizar fármacos en el hígado
Transportar fármacos a través de membranas
Aumentar la excreción renal
Favorecer la unión a proteínas plasmáticas
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